悦康药业集团创建于1988年，2001年在北京经济技术开发区建厂并成立集团总部，是一家集新药研发、药品生产和流通销售于一体的医药集团企业。自成立以来，集团围绕做好产品、做大产能、完善产业链的三个中心任务，在国内建立了以安徽原料药基地为基础，以北京、上海、广州、重庆四个特色制剂基地为核心的医药全产业链发展格局。2008至2015集团连续多年入选中国医药工业企业百强，2015年跃升至第45位，医药工业研发十强；2010年集团入选中关村“十百千工程”首批百亿元级重点培育企业，2016年成为北京生物医药产业跨越发展工程G20行业领军企业，并被科技部认定为国家火炬计划重点高新技术企业。美国《福布斯》杂志连续多年将悦康集团评选为“中国潜力企业”。
创新产品是悦康的发展战略和肩负的责任。集团从仿制到创新，从普药到新药，不断研制生产出保障百姓健康需求的好药。目前，集团主要产品覆盖抗生素类、消化类、心脑血管类、抗肿瘤类、免疫调节类、抗病毒类、降糖类等十多个治疗领域，剂型囊括小水针、冻干粉针、片剂、胶囊剂、颗粒剂、栓剂、膏剂、凝胶剂等。其中，悦康头孢类粉针制剂和消化类微丸缓控释制剂等系列产品产销量连续多年稳居全国市场前列。
悦康不仅立足国内，更瞄准国际市场。目前，集团已有70多个品规产品在俄罗斯、巴基斯坦、非洲、拉美等40多个国家和地区注册并销售。2011年，悦康固体片剂和胶囊剂生产线通过欧盟GMP认证后，以奥美拉唑肠溶胶囊为代表的认证产品打入了德国市场，为开拓欧美市场奠定了基础。
“营造全球喜悦，关爱人类健康”是悦康的企业宗旨，悦康人在“合和”文化的感召下，加强国内国际的融合，诚信勤奋，为实现“创行业名牌，建药业航母”的目标努力奋斗。
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职位信息
1.负责日常实验室文件、记录、物品的管理。
2.负责日常检品的接受与分发、检验报告书的出具与分发等。
3.起草建立和修订质量标准、检验规程，参与起草生产车间的工艺、设备及清洁验证方案等。
4.负责实验室仪器设备验证及实验室人员培训计划。
岗位要求：
1.药学或相近专业大专及以上学历，熟悉office常用办公软件操作。
2.熟悉药厂GMP管理。
3.具药厂质量管理或药品检验工作经验者优先。
