绿叶制药是致力于创新药物的研发、生产和销售的国际化制药公司，在中国、美国和欧洲设有研发中心，在香港、新加坡和马来西亚设有分支机构。公司现拥有30余个中国在研药物和10余个海外在研药物，在中枢神经和肿瘤领域已有多个创新制剂和创新药在欧美市场开展注册及临床研究。绿叶制药在微球、脂质体、透皮释药等先进药物递送技术领域达到国际先进水平，并在创新化合物和抗体、细胞、基因治疗以及智能制剂等领域进行了积极布局和开发。
绿叶制药在全球建有7大生产基地，超过30条生产线，建立了与国际接轨的GMP质量管理和控制体系。绿叶制药现有30余个上市产品，产品覆盖抗肿瘤、中枢神经系统、心血管、消化及代谢等规模最大及增长速度最快的治疗领域；业务遍及全球80多个国家和地区，其中包括中国、美国、欧洲、日本等全球主要医药市场，以及高速增长的国际新兴市场。
绿叶制药以全球研发、全球制造、全球市场为三大战略重心，为客户提供高品质的医药产品和专业化的服务，并力争到2025年成为全球50强的国际性专业制药公司。
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岗位职责：
1、 完成集团海外立项前生物项目、研发生物项目和引进生物项目的专利评估和风险预警；
2、 进行集团海外在研生物项目的专利挖掘和申请；
3、 对研发拟采用的新技术或遇到的技术问题进行专利检索，给出相应的意见；
4、 通过案例进行美国生物药领域律所和律师筛选；
5、 协助团队其他成员达成目标。
岗位要求：
1. 海外留学背景，生物技术、微生物与细胞生物学等相关专业；
2. 应届毕业生或有1年左右工作经验。
