交晨生物医药（上海）有限公司（交晨生物）经过天使和风险资本第一轮投资，在全体创新同事的共同努力下，公司从初创期成功进入临床期。2016年7月标志性重组蛋白新药GR007获国家食药总局临床批件，它拥有全球2/3药物市场的专利保护，是国际首个进入临床试验药物品种，用于预防化疗多器官毒副作用，提高肿瘤化疗成功率和病人生活质量，目标市场规模过百亿。
GR007获批临床试验证明我们提出的“基于再生组学的原创新药研发”取得阶段性成功，并极大推动了其它‘基于再生组学’的在研品种研发，包括拥有全球专利的软骨细胞生长因子、T淋巴细胞保护抗体和造血干细胞保护抗体，用于促进软骨再生治疗软骨疾病；提高抗肿瘤免疫力预防肿瘤复发。
公司已经建立了基因工程蛋白和抗体药物临床前和临床研发能力，拥有从小试到cGMP临床样品生产技术设施设备能力。公司的快速发展为致力于新药研发、具有创新能力和经验的同仁提供了良好的共创新药的平台和机会，我们诚邀志同道合的新药研发同仁加盟交晨生物，共同为人类健康贡献自己的智慧。
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岗位职责我：
1. 依据制定的实验方案进行动物实验操作或者体外药理/生物标记物检测，以及完成原始记录；
2. 协助负责实验数据的收集和整理；
3. 协助药理资深研究员或药理高级科学家开展各项工作；
4. 完成上级安排的其他任务。
任职要求：
1. 本科及以上学历，药理学，动物医学，药学，毒理学，生物学，医学，护理学或者其他生物医药相关专业；
2. 具有以下，或者其中a)/ b)之一实验经验：
a) 具有2年以上动物实验经验，掌握动物实验基本操作，具有一定实验动物饲养、管理方面的基础知识和经验，了解新药开发动物实验要求;
b) 或者具有2年以上体外药理实验，或分子生物/细胞生物学实验经验，了解新药临床前药理药效研究要求；掌握PCR，Western Blot， ELISA，细胞培养等技术；
3. 具有团队合作精神，有较强的沟通和协作能力；
4. 熟练掌握动物实验技术者/体外药理实验技术，或者具有CRO实验室工作经验优先。
有限公司[20181114171846_lXG2K].png "交晨生物医药技术(上海)有限公司")
