审计QA3k-5k

学历:大专 | 工作年限:一年以上 | 年龄:年龄不限
最后刷新:2020/04/02 12:00:00

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审计QA 职位描述
岗位职责:

1、编制和修订各类审计相关文件,依据文件及计划起草各供应商审计方案以及审计报告;

2、参与原辅料、包装材料等商资质审计以及现场审计工作;

3、积极参与各种官方及客户审计工作,做好各项审计中的记录;

4、依据审计整改工作计划跟踪整改进度,为整改报告收集数据及资料;

5、负责强化生产质量管理和监督工作,保证产品质量和品管体系有效运作,并对相关质量控制开展内控检查工作。

任职要求:

1、药学、化学及相关专业大专以上学历,至少五年以上药厂工作经验;

2、至少3年以上QA管理经验,有原料药认证、审计相关工作经验者优先;     

3、熟悉并掌握GMP质量管理体系标准,具备独立开展内部审计的能力;

4、具备一定的组织协调能力和执行力。
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湖北亿诺瑞生物制药有限公司 公司介绍
湖北亿诺瑞生物制药有限公司是一家专注于肝素、分级低分子肝素原料药及新型抗血栓类药物研发、生产、销售、出口的高新技术生物制药企业,成立于2010年11月,位于湖北省省级战略重点打造的黄梅小池滨江新区生物医药产业园。

  2016年1月28日,湖北亿诺瑞生物制药有限公司与上市公司天津红日药业股份有限公司实现并购重组,由红日药业增资控股51%,注册资本增加至13663万元。亿诺瑞以打造国际化肝素产业平台为目标,整合上下游优质资源,形成了从猪小肠加工、粘膜肝素提取、肝素原料药到分级低分子肝素原料药的完整肝素产业链。

  公司主要生产品种有:肝素钠(粗品)、肝素钠、肝素钙、依诺肝素钠、低分子量肝素钙、那曲肝素钙、达替肝素钠、类肝素、肠衣等。拥有符合sFDA、cGMP标准的原料药生产线以及一流的检测设施,严格按照新版GMP要求建立了健全的质量保证体系。所有原料药品种起始物料直接来源于新鲜健康的猪小肠粘膜,在粗品工段即按照GMP规范进行管理, 保证了质量源头控制和可追溯性要求。按照sFDA、EDQM标准设计、建造的质量检测中心,拥有PCR基因扩增仪、离子色谱仪、高效液相色谱仪、气象色谱仪、毛细管电泳仪、原子吸收分光光度计、紫外分光光度计等先进检测设备,拥有专门用于PCR检测、微生物检测的洁净区,并建立了完善的质量控制文件体系,能够按照CP、EP以及USP等不同标准对公用系统、原辅料、中间体、成品等进行监测和检验,全面保证产品质量。

  亿诺瑞公司是国内肝素提取技术的引领企业,在分级低分子肝素分子量分布控制、杂质控制、活性检测及结构表征等方面具有核心技术优势,产品质量达到现行EP、USP等国际药典标准,主要技术指标接近于原研产品水平,优于国内主要竞争对手。其中:核心产品依诺肝素钠的单批产量已达到30公斤,那曲肝素钙、达替肝素钠等均已具备成熟的批量生产条件,是全球极少数能够同时实现分级低分子肝素原料药系列品种生产的企业。

  亿诺瑞公司与武汉大学、苏州大学、中国海洋大学、中检院等国内众多科研院校进行了广泛和深入的合作,拥有并受理了多项发明专利。公司的发展得到了各级政府的关注和支持,省委、省政府主要领导均曾莅临公司视察指导。2012年,湖北省政府在加快黄梅小池开放开发的文件中专门提出“支持建设国内有影响力的肝素类生物医药基地”。

  站在红日集团的平台上,一个全新的湖北亿诺瑞生物制药有限公司,将立足中国,面向世界,打造最优质、最地道、最现代化的肝素类制药企业。在湖北小池建设以肝素产业为特色,从上游资源、中间体、原料药到预灌装制剂的全产业链生物医药基地。
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湖北亿诺瑞生物制药有限公司 工作地点
湖北省黄梅县小池镇沿江路108号(九江市对岸)
公司基本信息
湖北亿诺瑞生物制药有限公司

湖北亿诺瑞生物制药有限公司

公司性质:民营公司

所属行业:其他

公司规模:150-500人

公司网址: http://www.enoray.com.cn

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湖北亿诺瑞生物制药有限公司