审核放行
职位描述
岗位职责:
1.根据企业标准负责对原料、辅料、包装材料、中间体、成品的检验报告及相关原始记录进行审核。
2.负责对审核无误的报告及原始记录出具物料合格放行单,及时记录台账。
3.负责对审核有问题的报告及原始记录和相关部门沟通反馈。
4.负责做好月度批记录相关数据、计经指标数据汇总。
5.负责对各类批记录资料进行装订、归档、保存。
6.完成上级安排或授权的其他工作。
任职资格:
1.大专及以上学历,药学相关专业,两年从事药品生产和质量管理实践经验。
2.具有初级职称或执业药师资格。
3.熟悉药品法律法规,经过药品法、GMP等专业培训。
4.具有沟通、协调,语言组织及写作能力,责任心强。
5.身体健康。