健帆生物科技集团股份有限公司（股票代码：300529）创建于1989年，专业从事生物材料和医疗设备的研发、 生产及销售，是中国血液净化领域的领军企业，同时也是***家以血液净化产品作为主营业务从血液净化领域成长发展起来的A股上市公司。曾获“2009年国家科技进步二等奖”，2010-2011蝉联“福布斯中国潜力企业百强榜”，2011年被认定为“国家火炬计划重点高新技术企业”，承担多个***科技和产业化项目。作为中国血液净化领域的领军企业，公司获批组建广东省血液净化工程技术研究开发中心、省级企业技术中心和博士后科研工作站，拥有强大的研发和生产能力以及遍布全国的销售网络。公司主营的“一次性使用血液灌流器”和“DNA免疫吸附柱”等中国创造、世界领先的产品，市场占有率稳居行业首位。
公司总部位于具有“中国十佳宜居城市”之称的浪漫百岛之市--珠海，并在珠海建设了中国首家、世界一流血液净化科研生产基地--- “健帆科技园”，并拥有1000人以上的员工队伍。
健帆荣誉：
中国、美国发明专利
国家科技进步二等奖
福布斯中国潜力企业百强榜
国家火炬计划重点高新技术企业
承担“国家产业振兴和技术改造项目”
承担“国家重大科技成果转化项目”
承担“国家十二五科技支撑计划项目”
联系我们：
健帆生物科技集团股份有限公司
人事部联系电话：营销：0756-3619249、非营销：3619247/3619026
传真号码： 0756-3619363
联系邮箱： hr@jafron.com
公司网站： www .jafron.com
公司总部地址： 广东省珠海市科技创新海岸科技六路98号 健帆科技园 邮编：519085
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职责：
生产过程的质量控制：1、依据质量体系文件，对物料、产品工艺、人员卫生、环境等的现场执行情况进行监督和检查；2、对生产过程中各工序中间产品进行监督检查，制止未经检验合格或未经批准的中间产品投入生产；3、及时发现生产过程中的问题，处理、上报生产现场异常情况，并对异常情况进行跟踪；4、负责对不合格品的确认及监督处理；
质量信息处理：1、负责退回产品的审查，跟踪后续处理情况及结果确认；2、负责跟进质量投诉工作，监督改进计划的实施并确认改进结果；3、负责跟进制程过程信息的处理。
任职要求
1、 有1年以上食品、药品、医疗器械相关行业的QA现场管理经验；
2、 熟悉生产车间的5S现场管理；
3、 熟悉质量管理体系相关要求和洁净车间人员、物料等的相关管理要求；
4、能适应加班需要。
5、具有化验员、内审员从业资格证书优先。
