百济神州是一家植根中国的全球性商业化生物医药公司，致力于成为分子靶向药物和免疫肿瘤药物研发，及商业创新领域的全球领导者。我们相信，下一代癌症治疗方案将通过单药治疗与联合用药相结合的方法，更好地抑制肿瘤细胞生长和存活的多重潜在机制。
目前，百济神州拥有三款处于临床后期的在研候选药物:
Zanubrutinib （BGB-3111）——一款在研小分子BTK抑制剂，其作为单药和与其他治疗手段进行联合用药，以针对多种淋巴瘤的注册性临床试验正在全球和中国广泛开展。
Tislelizumab （BGB-A317）——一款在研针对免疫检查点受体（PD-1）的人源化单克隆抗体，目前其注册性临床试验正在中国进行；与此同时，我们也计划在全球范围内开展其作为单药和与其他治疗手段联合针对多种实体瘤和血液癌症的注册性临床试验。
Pamiparib （BGB-290）——一款针对PARP1和PARP2靶点的在研小分子抑制剂，其作为单药和联合用药作用于多种实体瘤的潜在疗效正在接受评估。目前，Pamiparib（BGB-290）在中国正处于关键性临床试验阶段，预计很快也会在全球范围进入后期临床开发。
2017年，百济神州与新基公司达成战略合作伙伴关系，向新基转让了tislelizumab（BGB – A317）在美国、欧洲、日本和亚洲以外的其他地区的实体瘤开发和商业化的独家权益，保留了在亚洲（除日本外）开发和商业化tislelizumab用于治疗实体瘤的权益，以及用于治疗恶性血液肿瘤和进行内部组合疗法的全球范围权益。
此外，百济神州获得了新基公司在华获批药物——注射用白蛋白紫杉醇（ABRAXANE®）, 瑞复美（REVLIMID®）和 维达莎（VIDAZA®）的独家授权，并接管其在华商业运营团队。这使得百济神州从2017年9月开始获得产品销售收入，并为未来百济神州自主研发的候选药物和未来计划引进药物的上市奠定基础。
截至2018年1月1日，百济神州在全球各地拥有超过850名员工，其中包括在中国、美国和澳大利亚的超过400名科学家及临床医学专家。公司在中国的北京、上海；美国的马萨诸塞州Cambridge，新泽西州Fort Lee和加利福尼亚州旧金山Emeryville和San Mateo均设有办事机构。除此之外，百济神州在中国大陆还拥有位于北京的研发中心，苏州、广州两大生产基地，以及在上海的商业运营中心。
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？ Coordinates Clinical Operations, Supply Chain Lead, CMC department, CMO, or manufacturing sites on any shipment arrangements related activities by providing solutions and managing risks worldwide.
？ Organizing the import/export affairs and domestic transportation by liaising with courier vendors.
？ Processing the application of Import/export permit.
？ Manages and assess courier vendor’ s performance and reflect the outcome in KPI.
？ Monitoring the whole transportation process especially the status of temperature-controlled shipments.
？ Coordinates with quality team on deviations/CAPA for the incident occurs during transportation.
？ Manages external vendors to ensure the accurate delivery and other logistics arrangements。
？ Maintaining all documentations and trackers associated with shipments.
职位要求：
？ 2~3 years progressive experience in Logistics preferably within the biotech company, pharma, CRO or cold-chain forwarding company.
？ Understands comprehensive global pharmaceutical regulatory requirements is preferred.
？ Having knowledges of clinical supply import/export regulation/policy, and clinical supply best practices, IRT systems as well as experience working within a cGMP environment is the preferred.
？ Knowledgeable in customs and quarantine regulations all over the world, familiar with the process of import permit application globally.
？ Master in monitoring the temperature-controlled Shipments and is familiar with cold-chain.
？ Understood how to deal with the incidents during the transportation.
？ Having a clear sense of documentation/tracker maintenance associated to the shipments.
？ Good command of English in listening, writing, reading and speaking.
？ Bachelor’s degree.
？ Good communication and positive attitude, strong ability in learning new knowledges and solving problems.
