森松自1947年于日本成立以来，已发展成为在制药工艺工程解决方案和模块化工程领域具有领导地位的多元化跨国企业，与众多国际知名企业保持着长期、良好的合作关系。我们全球拥有员工5000逾人，在中国和日本设有公司以及多家制造厂，并在斯德哥尔摩、休斯敦、新泽西以及孟买等地设有分公司，具备在全球大多数国家和地区实施工程项目能力。
森松一直专注于生命科学领域，致力于为客户提供从核心设备、工程设计到模块化工厂的整体工程解决方案，协助客户通过FDA、EMA、CFDA等GMP验证，在业内获得了良好的口碑和杰出的业绩。我们拥有一支由工程设计、验证咨询以及生产执行等各领域的专业人士组成的专家团队，持续为客户带来最前沿的行业理念和最先进的工程技术。
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工作职责
1) 组织项目成员进行EPDM使用培训
2) 参与项目文控管理，阅读项目文控要求、发布客户输入文件并登记
3) 整理、发布客户输入文件并登记
4) 整理项目文件提交计划和文件清单
5) 项目文件提交、催交并登记
6) 客户意见反馈、催要并登记
7) 技术澄清提交、反馈和登记
要求
1) 大专及以上学
2) 熟练掌握办公自动化软件
3) 英语：较好的听、说、读、写能力
4) 工作细致，有耐心，有较强的承压能力，有较好的团队合作精神者
5) 有相关质量保证体系管理工作者优先
