悦康药业集团创建于1988年，2001年在北京经济技术开发区建厂并成立集团总部，是一家集新药研发、药品生产和流通销售于一体的医药集团企业。自成立以来，集团围绕做好产品、做大产能、完善产业链的三个中心任务，在国内建立了以安徽原料药基地为基础，以北京、上海、广州、重庆四个特色制剂基地为核心的医药全产业链发展格局。2008至2015集团连续多年入选中国医药工业企业百强，2015年跃升至第45位，医药工业研发十强；2010年集团入选中关村“十百千工程”首批百亿元级重点培育企业，2016年成为北京生物医药产业跨越发展工程G20行业领军企业，并被科技部认定为国家火炬计划重点高新技术企业。美国《福布斯》杂志连续多年将悦康集团评选为“中国潜力企业”。
创新产品是悦康的发展战略和肩负的责任。集团从仿制到创新，从普药到新药，不断研制生产出保障百姓健康需求的好药。目前，集团主要产品覆盖抗生素类、消化类、心脑血管类、抗肿瘤类、免疫调节类、抗病毒类、降糖类等十多个治疗领域，剂型囊括小水针、冻干粉针、片剂、胶囊剂、颗粒剂、栓剂、膏剂、凝胶剂等。其中，悦康头孢类粉针制剂和消化类微丸缓控释制剂等系列产品产销量连续多年稳居全国市场前列。
悦康不仅立足国内，更瞄准国际市场。目前，集团已有70多个品规产品在俄罗斯、巴基斯坦、非洲、拉美等40多个国家和地区注册并销售。2011年，悦康固体片剂和胶囊剂生产线通过欧盟GMP认证后，以奥美拉唑肠溶胶囊为代表的认证产品打入了德国市场，为开拓欧美市场奠定了基础。
“营造全球喜悦，关爱人类健康”是悦康的企业宗旨，悦康人在“合和”文化的感召下，加强国内国际的融合，诚信勤奋，为实现“创行业名牌，建药业航母”的目标努力奋斗。
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岗位职责：
1、药物分析相关专业大专及以上学历,
2.、二年以上药厂化验室工作经验。
3、有理化、仪器分析、微生物等一年以上的工作经验者优先录取。
岗位职责：
1、执行实验室管理规程。
2、按照质量标准与检验操作规程，正确地进行物料、成品、半成品的微生物限度检查、细
菌内毒素检查，及时完成检验任务，填写检验记录。
3、对检验数据要求检查复核，并对数据的准确性负责。
4、按照检验操作规程进行各项检验准备工作，以保证各检验项目在规定的条件下进行操作，确保检验结果的准确性。
5、书写检验报告单并复核。
6、.负责进厂原料、辅料、包装材料及中间体、成品的检验,并填写相关检验记录,确保记录的真实性,准确性,及时性;
7、负责对标准溶液、滴定液的配制及标定,保证标定结果准确、真实；
8、严格劳动纪律和工艺纪律，有权对违反质量管理、检验制度的人和事进行批评。
9、负责检验仪器的正确使用、管理和养护工作。
10、熟悉检验室设备、仪器、试药的安全防护知识，做到安全第一。
11、领导交代的其它任务。
员工福利：
1、购买社保，五险齐全；
2、公司免费提供健康美味的工作餐；
3、双休工作制，工作之余拥有足够的时间休闲娱乐；
4、享受带薪年假，及所有法定节假日；
6、宽广的晋升通道，内部转职或纵向升职；
7、每月组织同事生日会；
8、丰富多彩的员工活动，如聚餐、分享会、拓展、旅游等；
