成都普什制药有限公司是一家专业从事药品研发、生产、销售的现代化企业。公司位于成都市高新技术开发区西部园区科新路6号，公司总投资近2.6亿元，严格按照GMP标准建设了生产车间、质管中心、仓储中心、行政办公等配套设施。公司建有玻璃安瓿小容量注射剂、塑料安瓿小容量注射剂、滴眼剂、灌肠剂车间。质管中心建有理化检测实验室、留样观察室、精密仪器室、无菌检验室、微生物检验室、高温室等，并从国外引进了先进的检验仪器及设备，做到有效检测、确保药品的质量。
公司作为国际BFS协会的一员，致力于采用国际最先进的无菌生产工艺，生产塑料安瓿小容量注射剂、单剂量滴眼剂、灌肠剂等。公司从美国、瑞士进口的多台“三合一”（BFS）生产设备已全部按欧美标准安装完毕，该设备将吹瓶、灌装、封口在12秒内一次完成，采用全自动在线清洗（CIP）和在线灭菌（SIP），完全满足无菌技术要求。公司建成的“三合一”塑料安瓿小容量注射剂车间已通过中国的GMP认证。
公司因发展需要，现诚邀有责任心、有激情、有上进心、致力于从事医药事业的您与公司共同发展！
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岗位职责：
1 应严格按照“科学使用、精心保养、定期校验”的原则对精密仪器进行管理。熟悉精密仪器的原理和标准操作规程，对仪器进行日常维护。
2 观察并在规定时间记录仪器室内的温、湿度。当温、湿度超过仪器所需的环境条件时，应采取相应的措施使达到规定范围。
3 每台仪器原则上由专人操作，特殊情况下QC主管可指定其他人操作，但必须严格按照仪器的标准操作规程进行操作。
4 严格按照质量标准、检验操作规程及相关管理制度进行取样、检验、记录、计算和判定等，严禁擅自更改检验标准、检验方法和凭主观下结论。
5 负责按规定对实验用试液、标准品、对照品进行配制、管理。
6 负责按相关规定及时完成各项检验工作，坚持实事求是的原则填写原始记录，记录应及时、真实、完整、清晰，不得弄虚作假。
7 应随时检查核对各精密仪器的备品、备件。
8 负责精密仪器相关的方法学验证。
9 协助QC主管完成其他工作。
岗位权限：
1对不合格、检验异常的物料、产品有否决权。
2仪器的专人使用、管理权。
3参与实验室超标结果的调查权。
4对实验用各种试剂、标准品、对照品的管理权。
任职资格：
1学历：大专以上学历。
2专业：药学或化学分析相关专业
3年龄：25周岁以上。
4工作经历：接受过GMP、公司所涉领域的法律、法规的培训，具有1年以上的药品检验经验工作经验，并有半年以上精密仪器操作经验。
5应具备的知识和技能：熟悉公司所涉产品的质量标准、操作规程、仪器设备的操作，以及相关的检验方法。具有一定的沟通、判断能力。工作责任心强，具有严谨的工作作风和良好的团队合作精神，热爱本职工作。
工作时间：
周一至周五正常班，8小时工作制，超出算延时加班按1.5倍工资计发，周末加班按2倍工资计发，节假日加班3倍工资计发。
