百济神州（NASDAQ: BGNE）由华人科学家王晓东和美国企业家欧雷强于2010年联手创办，是一家全球性的生物制药公司，我们致力于成为具有创新性的分子靶向与免疫抗肿瘤药物研发领域领导者。
百济神州在中国、美国、澳大利亚地区拥有超过1700名员工，其中包括400名科学家及临床医学专家，超过200人有海外留学经历，近200人有大型药厂工作经历，超过150人有医学(MD)、科学(PhD)和药学(PharmD)博士学位。他们具有深入科学知识、广泛制药经验，并致力于提高全球癌症患者生活。
我们在全球多地设有办公地点和设施，包括位于美国加州三藩市的全球临床总部（分设于Emeryville和San Mateo），在澳大利亚、新西兰、北京及上海的临床开发团队，在北京建立的研发中心，在苏州、广州设有的生产基地，以及在美国波士顿和北京设有的营运部门。
百济神州苏州工厂的设计建造符合中国、欧盟和美国等GMP国际标准的要求，采用了先进的生产工艺、设备和管理系统，将会启动BTK抑制剂（BGB-3111）和PARP抑制剂（BGB-290）两款小分子靶向抗癌新药的临床和产业化生产及大分子生物药临床样品的生产，希望能够为中国的癌症患者提供用得上、用得起的创新药物，为中国乃至全球的患者带来更多健康福祉。
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岗位职责：
1、根据相关的SOP或标准测试方法执行日常的理化分析测试，包括仪器操作、化学或生物方面的实验操作
2、负责理化实验室设备，方法或其他系统的验证和再验证
3、执行理化实验室仪器的校验活动
4、负责理化实验室标准品标准溶液的管理
5、负责理化实验室试剂包括危险化学品的管理
6、相关文件的撰写，如实验方法，SOP，验证文件等
职位要求：
1、大学本科或以上学历，3年或以上工作经验
2、对药品GMP和质量管理有深入的理解
3、熟悉理化分析测试，以及相关仪器设备操作
4、有制药企业药品检验工作经验
5、良好的学习能力和沟通技巧
6、熟练使用计算机，英语良好
