华森制药位于重庆市荣昌区工业园区和重庆市两江新区，业务涵盖药品研发、生产和销售。公司是国家重点高新技术企业、全国守合同重信用企业、国家生物产业基地龙头企业、国家中药现代化科技产业基地、中药先进工艺技术中心、国家知识产权优势企业。
华森设立了博士后科研工作站和院士专家工作站，先后承担国家各级科技研发项目达64项，包括“国家十一五重大新药创制”、“国家十二五重大新药创制”、“国家863高科技计划”、“国家火炬计划”等项目。2015年公司被中国医药工业研究总院评为“2015年度中国创新力医药企业20强”。
公司已建成十一条国内领先的生产线，包括片剂、散剂、颗粒剂、硬胶囊剂、软胶囊剂、粉针剂、冻干粉针剂、小容量注射剂、原料合成和植物药提取等，成功将中药热敏活性成分提取、粉体自动输送、软胶囊生产控制等关键技术应用于产品生产。公司正在进行生产自动化信息管理系统建设，通过对生产各环节实现自动化模块控制，实现生产管理的信息化、网络化、数字化和智能化。
公司在全国建立了350余个办事处，服务网络覆盖全国各省、市、自治区。面向未来，华森以“兴民族医药，为健康护航”为己任，以坚实的步伐为创建国内一流企业、促进人类健康事业发展而不懈努力。
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职位信息
1、在项目负责人的指导下，负责制剂的处方和工艺优化、设计并制订研究方案；
2、可独立开展并完成制剂相关实验，配合完成制剂小试、中试放大工作；
3、能根据药品制剂工艺研究结果整理药品申报资料制剂部分，同时协助其他部门人员进行相关资料的整理；可撰写并整合CTD格式注册申报资料；
4、及时、准确、真实、完整地填写实验原始记录；
5、协助药品申报和审批中的相关工作。
任职要求：
1、药物制剂、药学、化学相关专业，本科及以上学历；
2、1年以上工作经验，有制剂工艺研究工作者优先；
3、具有药学研究背景及仿制药研发经验，有独立负责进行仿制药制剂开发、工艺放大、验证及生产经验者优先；
4、了解国内药品申报流程及国家药政法规；
5、学习能力强，具备较强的沟通和组织能力，对工作认真负责，工作效率较高，责任心强，有良好的职业道德。
