上海仁会生物制药股份有限公司始建于1999年1月，专注于重大疾病领域创新药的研究和开发。公司自成立以来承担了多项上海市及国家相关部委的科研开发课题，如国家科技部重大新药创制项目、上海市战略新兴产业重大项目等。公司目前为上海市浦东新区科研开发机构。
贝那鲁肽注射液，作为全球首个氨基酸序列与人源完全一致的GLP-1类药物，为仁会生物首个成功开发上市的国家一类新药，实现了中国糖尿病治疗领域拥有自主知识产权创新药（除中药外）零的突破。GLP-1类药物具有有效降糖却不产生低血糖，降糖同时减轻体重和降低血脂，从而改善心血管影响因素等显著优势，因此，全球内分泌专家普遍看好其临床应用前景。目前，贝那鲁肽注射液已在中国上市销售，并正在美国开展减肥适应症的临床研究。
公司多年来持续研发投入，迄今总投入已超过八亿元，研究涉及内分泌代谢、自身免疫、心血管及肿瘤等治疗领域。经过十数年的技术积累，公司建立了基因工程串联技术、多肽蛋白药物制备技术、生物药物长效制剂技术、抗体药物筛选技术等具有较强专业优势的技术平台。并已形成众多专利技术，截至2016年12月31日，已申请中国发明专利16项，获得授权14项；国际发明专利49项，获得授权25项。
公司于2014年1月完成股份制改造，并于同年8月实现了全国中小企业股份转让系统挂牌，证券代码：830931。挂牌后公司融资近四亿元，有力地支持了公司的后续发展。同时，公司还成为中国第一家带有期权激励制度挂牌的企业。
公司将始终秉承“更好满足临床需求”的宗旨，坚持科学严谨的态度，持续致力于创新生物药的开发、生产和销售，希望成为更多患者的健康选择！
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任职资格：
1、微生物、生物、药学、分析化学或其他相关专业，硕士毕业；
2、从事大分子药物生化分析1年及以上工作经验优先，应届生有同岗位实习经验者亦可考虑；
3、掌握蛋白残留、电泳、细胞活性检测技能；
4、有责任心，具备良好的学习能力、动手能力以及沟通协作能力。
主要职责内容：
1、参与蛋白质药物的生物表征分析方法的开发以及细胞生物活性方法的优化；
2、开展生物分析、残留分析方法的验证试验，撰写验证报告；
3、参与前期研发的生物药成药性评估；
4、参与产品稳定性研究的生物分析，参与撰写稳定性研究报告；
5、参与质量标准、检验标准操作规程、检验记录、管理规程、设备及软件标准操作规程等文件的编制；
6、根据工作需要，按照SOP完成其他日常检验；及时整理及汇总数据，出具实验报告；
7、积极完成交付的其他工作任务。
