贝达药业股份有限公司，2003年由海归博士团队在杭州创办，是一家以自主知识产权创新药物研究、开发为核心，集研发 、生产、营销于一体的国家级高新技术企业，始终聚焦于恶性肿瘤、糖尿病、心脑血管病等严重影响人类健康的疾病。
公司总部位于杭州余杭经济技术开发区，在北京、杭州分别设有新药研发中心，现有员工近千人，海归博士数十位，其中6位已入选国家“千人计划”。2016年11月7日，公司在深交所创业板挂牌上市。
贝达现有在研新药近30项，其中明星产品盐酸埃克替尼（凯美纳）创下多个记录：2012年7月，凯美纳作为首个国产靶向抗癌新药，被纳入国际新药研发年度报告；2013年8月，世界顶级医学杂志《柳叶刀·肿瘤》第一次全文刊发中国创新药临床研究成果，并配发编者按，称赞“埃克替尼开创了中国抗癌药研发的新纪元”；2012年、2014年盐酸埃克替尼化合物专利和晶型专利先后两次荣获中国专利金奖；埃克替尼的研发及产业化成果荣获2015年国家科技进步一等奖，这是中国化学制药行业和浙江企业界第一次获此殊荣；2016年，盐酸埃克替尼（凯美纳）获得我国工业领域的最高奖——“中国工业大奖”。
公司拥有授权专利100余项，另有申请中专利百余项；制定技术标准4项，其中盐酸埃克替尼原料药和片剂标准已成为国家标准；多次获国家“重大新药创制”科技重大专项，并列入国家科技部“国家高新技术研究发展计划（863计划）”、“国家火炬计划”、“国家战略性创新产品”。
自主研发、战略合作、市场销售是驱动贝达更好更快发展的三驾马车，为公司实现“总部在中国的跨国制药企业”的战略愿景打下了坚实基础。
创新永无止境。贝达药业将继续秉承开拓创新、造福于民的发展理念，致力于新药研发，努力实现创新为民、科技惠民，为中国百姓做更多吃得起的好药。
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职位信息
1.撰写/审阅临床研究方案的统计相关部分，包括样本量计算、随机、编盲、统计分析方法设计等。
2.撰写/审阅临床研究统计分析计划（SAP），审阅图表结果（TFL），并负责对文件进行保存、更新和存档。
3.撰写/审阅临床研究统计分析报告（SAR），并负责对文件进行保存、更新和存档。
4.参与审阅外部数据传输协议。
5.参与审阅病例报告表（CRF/eCRF）。
6.参与审阅方案偏离计划及方案偏离列表。
7.参与审阅数据审核会议需要使用的资料，并按要求参与数据审核会议。
8.联络、监督、管理外部统计供应商，保证外部供应商统计工作按公司要求的质量及进度开展。
9.指导刚入职统计专员，协助部门领导完成相关工作。
10.完成其它统计相关的项目支持工作和公司指定的其它工作。
任职资格：
1.学历：本科及以上学历，生物统计、流行病学或公共卫生等相关专业。
2.工作经验/行业经验/本岗位经验：3-5年相关工作经验，3年以上使用SAS软件对生物医学数据进行统计分析的相关行业经验，有肿瘤临床试验工作经验者或CDISC相关知识者优先。
3.知识/技能：熟练掌握统计学知识和常见临床试验设计，熟悉ICH、GCP及临床试验相关的生物统计学技术指导原则，熟练掌握临床试验全过程以及统计工作全流程，熟练掌握SAS软件。
4.外语程度：英语水平至少达到CET6，有较强的英文文献阅读能力。
5.计算机能力：掌握电脑的基础知识，能熟练操作中英文操作系统，熟练掌握Office软件。
6.出差频率： 较少。
7. 其它：工作认真细致有耐心，责任心强，有较强的逻辑性、学习能力和良好的沟通和团队协作能力。
