北京康辰药业股份有限公司（简称康辰药业）成立于2003年9月。生产基地坐落于密云县经济开发区，占地176亩。康辰药业是北京市高新技术企业、北京市科技研发机构、北京市企业技术中心、北京市大学生实习实践基地。公司现已成为集高新医药研发、生产、销售于一体的全国性医药公司，展示出强劲的企业发展势头。康辰药业创立至今，研究开发一类化药5项，三类化药6项，五类中药1项，仿制药10余项。获新药证书4项。康辰药业构建的以“信仰文化、企业战略、执行文化”为主轴的企业文化体系，业已开启的“双化”、“双一流”工程，引领和激励着每一位康辰人在工作岗位上追求卓越、
创造价值、不断进步！
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1、收集整理专利及期刊信息，撰写开题报告，并就知识产权，开发周期和预期费用等作出说明。
2、根据开题报告所确定的处方设计思路，研究处方工艺。
3、对初步确定的处方工艺进行参数考察。
4、根据优化完成的处方工艺，进行连续放大三批的制备，考察工艺稳定性。
5、按照国家要求，撰写药物申报资料。
任职要求：
1、1.1基本学历要求：本科或本科以上学历。
1.2专业教育、专业职称、资质要求： 药物制剂或药学相关专业。掌握药物制剂知识及相关法规，熟练使用各种制剂设备及常用分析仪器，具有良好的组织协调能力。
