绿叶制药是致力于创新药物的研发、生产和销售的国际化制药公司，在中国、美国和欧洲设有研发中心，在香港、新加坡和马来西亚设有分支机构。公司现拥有30余个中国在研药物和10余个海外在研药物，在中枢神经和肿瘤领域已有多个创新制剂和创新药在欧美市场开展注册及临床研究。绿叶制药在微球、脂质体、透皮释药等先进药物递送技术领域达到国际先进水平，并在创新化合物和抗体、细胞、基因治疗以及智能制剂等领域进行了积极布局和开发。
绿叶制药在全球建有7大生产基地，超过30条生产线，建立了与国际接轨的GMP质量管理和控制体系。绿叶制药现有30余个上市产品，产品覆盖抗肿瘤、中枢神经系统、心血管、消化及代谢等规模最大及增长速度最快的治疗领域；业务遍及全球80多个国家和地区，其中包括中国、美国、欧洲、日本等全球主要医药市场，以及高速增长的国际新兴市场。
绿叶制药以全球研发、全球制造、全球市场为三大战略重心，为客户提供高品质的医药产品和专业化的服务，并力争到2025年成为全球50强的国际性专业制药公司。
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岗位职责：
1、负责或参与公司实验室（生产QC、研发、技术中心）信息系统项目建设以及持续优化提升；
2、负责实验室网络系统整体规划和具体实施；
3、负责公司实验室信息系统和网络系统日常维护，包括实验室应用系统和工具软件、服务器和网络、弱电综合布线、系统数据备份、系统运行监控等；
4、按照公司是GMP体系要求完成计算机化系统相关合规验证工作，包括实验室信息系统验证，合规管控策略实施及合规文档起草编制和审核确认等；
5、负责实验室IT档案维护，包括实验室的信息系统、工具软件、服务器和终端设备、网络系统、综合布线及日常维护记录等；
6、负责实验室信息系统用户使用培训及知识库简历维护；
7、主动协助小组团队达成小组工作目标；
8、完成上级安排的其他工作。
任职资格：
1、语言：熟悉英语，具备一定的读写听能力；
2、学历：本科以上；
3、专业：计算机相关专业；
4、培训：计算机操作系统培训、网络培训、数据库培训、GMP合规验证培训；
5、经验：具备五年以上计算机化系统维护及网络维护工作经验，药企计算机管理和验证工作经验优先考虑；
6、业务技能要求：网络系统网格和GMP计算机系统合规验证方案编制能力，计算机操作系统深层次理解和组策略实施能力。
