公司成立于1997年，经过10多年的不懈努力，根据国家建设和谐社会的目标要求，建成了一个目前在国内具有高度权威性、完整性和科学性的大型临床医药信息数据库。在卫生部合理用药专家委员会、国家药典委员会、国家食品药品监督管理局信息中心、药品审评中心、中国医师协会和中国执业药师协会的支持下，开发了以下产品：
1.具有处方审查功能的合理用药监测系统（PASS）
2.集成国内外权威临床信息的合理用药信息支持系统（MCDEX）
3.帮助医院科学规范地进行处方管理，处方点评、抗菌药物管理和医院用药情况统计的PASS临床药学管理系统
2002年，美康公司成为国家食品药品监督管理局系统的计算机信息技术支持单位，承担了药品信息中心（SFDA IT）、药品审评中心（CDE）、药品评价中心（CDR）、药品不良反应中心（ADR）和药品认证中心（CCD）的计算机信息系统建设和维护工作。
经过十多年的医药信息产品开发及服务工作，美康公司积累了较强的医药信息分析、处理经验和技术优势，成为了国内医药信息开发领域的领先者。
美康公司将通过持续努力，以用户第一的态度，不断提高产品质量和服务水平，为医疗卫生专业人员提供更多、更好的产品及服务 。
