质量-QA-现场
职位描述
岗位要求:
1.生产前确认、工序结束后清场检查;
2.生产过程监控,按规定填写监控记录,生产中的偏差及时报告;
3.生产过程的取样,成品的留样;
4.批生产、包装记录的审核,外包材的检验;
5.洁净区环境监测;
6.新版包材文字的审核;
7.完成领导交办的其他工作任务。
任职资格:
1.应具有医药或相关专业大专以上学历;
2.有担任现场质量管理2年以上监控经验,对无菌药品的生产有很好的理念,工作注意细节,尽职尽责;
3.新版GMP的质量体系培训;监控相关培训;生产系统的相关培训;
4.有较好的沟通能力;有能力对药品生产和质量管理中出现的实际问题做出正确的判断和处理。
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