江西隆莱生物制药有限公司成立于2009年, 由海外著名归国专家吴生文博士创办, 2011年建成, 2012年底与美国公司凯瑞斯德（苏州）生化有限公司合并。目前吴生文博士担任合并新公司总裁并兼任隆莱公司董事长及总经理。
公司由国际知名投行美国凯鹏华盈领衔投资，其它投资者包括以色列，香港，日本，苏州及江西创投等。公司前期投入一亿元人民币，目前正在进行二期投资， 预计二期投资二亿元人民币。
公司拥有国内外专利二十几项, 特别在不对称氢化方面具有全球领先技术, 已和全球最大的前二十多家制药巨头保持良好的业务往来，产品全部出口. 其中临床三期产品8个，临床二期产品22个. 产品包括抗癌，乙肝，丙肝，艾滋病，II 型糖尿病，忧郁症，高血压等序列世界领先的高科技产品。
公司研发总部设在苏州工业园区，销售公司分别在美国，英国及印度。公司共拥有海内外博士14名， 硕士23名，总员工约260人。
目前隆莱人意气风发，人心所向： 公司有人才，有技术，有产品，有市场，有资金 - 公司已初订在2017- 2018年在海内外上市！因业务发展迅速，二期工程竣工之际，诚邀有识之士的加盟，共创美好的未来！
公司宗旨：踏踏实实做事，认认真真做和！
我们的理念是：公司和员工一起创业，一起发展，共创未来！
查看全部
任职资格:
1、***，30-35周岁；药学相关专业本科以上学历，中级以上专业职称，精通英语（口语及读写能力强）；
2、5年以上医药化工行业质量管理经验，熟悉生产流程以及GMP管理体系；
3、具备良好的质量管理理念；计划与执行能力、沟通能力、谈判能力；
4、吃苦耐劳、事业心强、团队协作能力强。
岗位职责:
1、贯彻执行GMP法规和公司生产质量管理体系；
2、完善公司药品生产的质量管理体系；负责放行产品、客户审计及问卷回复；
3、批准公司各项验证工作；
4、落实公司生产质量管理相关的知识培训；
5、负责国内外注册资料编写及配合完成FDA、COS、GMP的认证工作。
