药品国际注册专员8k-10k

学历:本科 | 工作年限:二年以上 | 年龄:不限
最后刷新:2020/04/02 12:00:00

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药品国际注册专员 职位描述
岗位职责:

1、 协助开展国际注册资料向国内的转移及国内药品的国际注册。

2、 协助公司开展国际合作事务的日常沟通、英文文件的起草、报送、收集、整理和归档。

3、 协助市场部策划协调、组织筹备与国际相关的活动、会议、项目。

4、 完成领导交办的其他工作。



任职资格:

1、 医药、临床等相关专业,本科及以上学历,硕士学历者优先。

2、 熟悉医药产品的国际注册相关事务,有在医药产品国际注册及国外品种的技术转移等方面有经验者优先。

3、 熟练的英语听说读写译能力。能够用英语交流与撰写注册申报资料。

4、 品行端正,做事细致,思维逻辑清晰,沟通表达能力突出,组织协调能力优秀,文字功底较强。

5、 富有团队合作精神,责任心强,能承受一定的工作强度和压力。
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北京科莱博医药开发有限责任公司 公司介绍
为探索药物研发中技术与市场结合的新途径,加强科研与产业化的衔接,搭建与国际接轨的新药研发技术平台,为全国医药行业提供服务,1996年国家科技部决定以中国医学科学院药物研究所为依托,组建“国家新药开发工程技术研究中心”。这是科技部在国内建立的唯一一家新药研发工程中心。 查看全部
北京科莱博医药开发有限责任公司 工作地点
广茂大街16号
公司基本信息
北京科莱博医药开发有限责任公司

北京科莱博医药开发有限责任公司

公司性质:股份制企业

所属行业:其他

公司规模:150-500人

公司网址: http://www.collab.cn

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北京科莱博医药开发有限责任公司