四川协力制药有限公司（“协力制药”）成立于1992年，是专业从事植物种植、动植物天然活性成分提取及其衍生物的合成研究、开发、生产和销售的制药企业；500 多名员工；占地共150,000 平方米、有3个生产基地、3个派出机构、（外贸、内贸、研发中心）。
有40多个提取物和原料药，有80多个成品药，以及20多个在研品种公司一直立足于高附加值出口产品的生产，是黄酮类药物、抗疟疾药物、细胞毒素抗肿瘤药物等的全球领先供应商之一，中国动植物来源药物行业领先的GMP制药企业，从药材种植、安全生产、环境维护、质量监控、全球注册销售，都严格执行GMP和ICHQ7A规范。70%的产品出口到欧盟、日本和美国等发达国家以及东南亚、南美及东欧，进入国际原料药主流市场，在植物原料药领域的法规医药市场具有全国领先地位并有一定的国际地位。
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职位信息
1.负责合成工艺、专利信息、质量标准等的调研工作，形成调研报告；
2.负责原料药研发过程中的管理工作，包括方案、总结、原始记录、申报资料等的撰写或审核，研发过程中的部分实验工作；
3.负责项目开展过程中与各部门的协调工作；
4.负责核查相关工作的准备、协调及核查工作开展；
5.对药学研究的合规性、数据可靠性、一致性负责；
6.公司安排的其他工作。
任职要求：
1.酶工程、有机化学等相关专业硕士及以上学历，工作3年以上；
2.熟悉仿制药研发工作流程，有完整的项目开发及申报经验；
3.有完整的生物法制备原料药的项目经验；
4.能有效的对项目开发过程中的关键节点进行管控；
5.具备很好的沟通能力，能有效的进行部门内外的工作协调。
