杭州泰格医药科技股份有限公司（股票代码：300347）是一家专注于为新药研发提供临床试验全过程专业服务的合同研究组织（CRO）。我们致力为客户在降低研发风险、节约研发经费的同时，提供高质量的临床试验服务，从而推进产品市场化进程。
公司总部位于杭州，下设33家子公司，在中国大陆95个主要城市和中国香港、中国台湾、韩国、日本、马来西亚、新加坡、印度、澳大利亚、加拿大、瑞士、美国、罗马尼亚等地设有全球化服务网点，拥有超过4000多人的国际化专业团队，为全球600多家客户成功开展了1500余项临床试验服务。泰格医药更因参与160多项国内创新药临床试验，而被誉为“创新型临床CRO”。
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职位信息
1） 熟练掌握CNAS相关ISO17025实验室准则以及实验室质量体系；掌握业务范围内的试验标准、技术规范、仪器设备的原理和使用方法；
2） 严格执行有关检测的技术法规和规章制度，协助项目负责人制定项目研究方案，并严格执行实验方案；积极开展各项检测工作，完成项目负责人安排的检测任务；
3） 关注项目进展，书写各项实验记录，确保其及时、直接、准确和清楚；
4） 详细记录实验中出现的意外情况和采取的措施，在项目结题后整理成内部交流资料，并及时报告项目负责人；
5） 协助项目负责人负责工作范围内的检测安全、检测和办公环境的管理和整洁；及时处理质量负责人和监督员提出的问题，确保检测各环节均符合要求；协助项目负责人将实验方案、原始资料、应保存的标本、各种有关记录文件和总结报告等归档保存；
任职要求：
1、临床医学、护理学、药学本科或以上学历；
