武汉海特生物制药股份有限公司成立于1992年4月8日，是一家以国家一类新药“金路捷”——注射用鼠神经生长因子为龙头产品，以创建一流生物创新药企业为目标的湖北省高新技术生物制药企业。公司注册资本为10335.504万元，注册地址为武汉经济技术开发区海特科技园，主营业务为生物制品（注射用鼠神经生长因子冻干粉针剂、注射用抗乙肝转移因子冻干粉针剂）、凝血酶和其他化学药品的研发、生产和销售。2017年8月8日，武汉海特生物制药股份有限公司（简称：海特生物，股票代码：300683）在深圳证券交易所举行敲钟挂牌仪式，正式登陆创业板上市交易，进入资本市场。 厂区占地面积13.8万平方米，现有建筑面积3万余平方米，拥有符合国家GMP认证标准的生产厂房1万余平方米。公司拥有进口蛋白层析分离系统、高速离心机、高速洗烘灌生产线、大型药用真空冷冻干燥机、高速轧盖机、激光喷码机、发酵罐、高压匀质机、全自动层析柱、高效液相色谱系统、气相色谱系统、高速冷冻离心机、二氧化碳摇床、预灌充注射器真空灌装加塞机、恒温恒湿箱等生产、研发及检测设备900余台（套）。
公司有着较高的管理水平和较强的人才优势。公司按照上市公司企业规范运作，实行董事会领导下的总经理负责制，采用现代企业管理模式，严格按照GMP要求进行药品生产和全面质量管理。公司现有员工280人左右，汇集了国内一批高素质的管理人才和工程技术人员，其中具备专业技术职称人员占比为34.4%、大学以上学历人员占83%。
公司拥有独特的产品优势。主导产品“金路捷”——注射用鼠神经生长因子属国家一类新生物制品，为全球第一个获得政府批准上市的神经损伤类疾病用药。该项目源自1986年诺贝尔生理医学奖成果，公司将其成功转化为工业化产品，并获得了国家火炬计划和国家创新基金计划的重点扶持。公司还拥有乙肝治疗药品奥肝肽、止血剂凝血酶等二十多种产品。
公司拥有国家食品药品监督管理局颁发的GMP证书，湖北省食品药品监督管理局颁发的药品生产许可证，公司拥有产品十一项、授权专利六项、新药证书六项、商标四十余项。
公司在生物制药领域探索出一条适合公司可持续发展的整体战略。公司将未来三年的发展战略仍定位于生物制药领域，继续深耕，力争早日成为一流的生物产品供应商，并继续推进大健康产业的整体战略布局。
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一、岗位职责：
1．负责公司生产所需原辅料、包装材料、其它材料、设备的采购和仓储管理等工作，收集、分析市场信息，及时向分管领导汇报，做好参谋。
2．根据月度计划及库存量编制原辅料、设备等采购计划，包括品种、数量、金额、使用额度等。同时，做好季度及年度采购计划，提供有关领导参考，以减少决策上的失误。
3．配合质量部做好供应商的审计工作。对选定的厂家进行调查，了解产品的各种技术质量指标，了解厂家的服务态度、产品质量、信誉、供货能力、价格、用户反映及评价等。
4．负责从合格供应商处采购物料。对进公司后的原辅材料负责。原辅材料进公司后在贮藏、领用、使用过程中发生异常情况，应督促采购员协助质量管理部门及时向供应厂家反映，找出原因，作出换货和退货处理。
5.负责协调供应与生产之间的关系，及时解决各种问题，保证供应与生产的正常衔接。
6.负责检查有关仓库物资储存保管情况，督促定期盘点，做到帐、卡、物、资金四相符，并督促仓库保管员做好仓库的防虫鼠、防潮、防霉变、防污染工作及设备保养工作和防火工作。
7. 负责本部门人员考核和培训工作
8.完成领导交办的其它工作。
二、任职要求：
1．医药、物流相关专业，大专以上学历；
2．五年以上药品生产企业相关工作经验，熟悉药品GMP相关知识；
3.具备良好部门内和跨部门的组织和协调能力。
