润东医药研发（上海）有限公司成立于2004年，是专业从事药物临床研究外包，提供一站式服务的CRO公司，是中国CRO联盟（CROU）的主要发起者和推动者，现为CROU的理事长单位，是中国CRO行业中第一家通过ISO 9001:2008质量管理体系结合CRO行业规范认证的CRO公司。
公司总部位于上海，在北京设有分公司，并在广州、杭州等近四十个城市设有办事处或驻地人员。子公司南通润东医药研发有限公司主要负责临床数据管理，SAS编程和生物统计业务。上海首嘉医学临床研究有限公司是润东从事SMO业务的子公司。公司成立以来，已在经CFDA批准的临床试验机构（医院）成功开展了从I期到IV期600多个临床试验项目。研究涉及肿瘤、心血管、呼吸、消化、内分泌、神经、抗感染等等多个领域。南通子公司（数据管理及生物统计中心）承接了大量来自于美国、日本的临床研究数据管理，统计编程和药物安全性数据处理的项目，凭借着高质量和高效率赢得了美国、欧洲和日本客户的一致好评。
润东医药研发（上海）有限公司始终站在行业的前端，为客户提供符合ICH-GCP和CFDA相关法规的高品质、高效率的临床研究全程服务，现已成为中国国内临床CRO的领军者之一。公司提供的服务已从中国市场走向亚太，并正在向欧洲、美洲市场拓展。
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岗位职责：
1. 进行日语数据录入、核查及反馈疑问等；
2. 协助主管的进行项目的管理及文件归档和整理等工作；
3. 完成上级布置的其他工作任务。
任职资格：
1. 日语能力2级以上水平；
2. 熟悉WINDOWS操作系统，精通WORD等OFFICE软件的应用；
3. 能进行日常日语交流和邮件沟通；
4. 电脑操作熟练，熟悉日语键盘输入；
5. 有医学背景或对医学数据管理有一定的了解者尤佳。
