上海唯科生物制药有限公司成立于2000年，座落于具有“药谷”之称的国家生物医药产业基地——上海浦东张江高科技园区，专业从事生物制品药物的研发和生产。
公司占地面积46亩，绿化面积18亩，环境秀美，建筑优雅。一期总建筑面积11895㎡，其中主厂房建筑面积达5194㎡，办公楼5426㎡。厂区由世界著名的意大利设计公司STERIL S.P.A规划设计，严格按照国家GMP、美国FDA、欧盟GMP标准建造，生产设备全部从欧洲著名厂商进口。2004年和2008年两次顺利通过国家食品药品监督管理局的GMP认证，获得GMP证书和药品生产许可证。
公司拥有一支高素质的专业技术团队，由海外归国专家、博士和高级技术职称专家组成，业务骨干均有10年以上的专业工作经历，员工具有较高的专业知识和技能水平，对基因重组药物的研发、中试、放大生产具有很深厚的经验积累和技术实力。公司正在筹划建设国际一流的新药研发中心，引进美国的先进技术和专利产品，邀请世界一流水平的科学家领衔科研，以带领公司跨越式发展。
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1、不断完善和提高公司质量管理体系，推进质量保证系统的有效运行，确保物料、产品符合经注册批准的要求和质量标准；
2、监督各部门GMP的执行情况并提供必要的指导和培训；
3、管理并协调确认和验证相关的工作，设备考察等以及按照GMP要求负责进行相关工作，包括偏差、变更等；
4、组织公司内部GMP自检，外部质量审计工作；
5、协调对主要原辅料、包装材料供应商进行质量审计；
6、积极完成交付的其他工作任务。
任职要求：
1、生物医药相关专业，本科或以上学历；
2、8年以上药品生产质量工作经验，其中5年以上质量管理岗位工作经验；
3、有无菌药品或生物制品生产企业工作经历者优先；
4、熟悉医药相关的法律、法规、付诸于工作中；
5、良好的沟通、组织协调能力、团队管理能力；
6、责任心强，工作积极、严谨。
