上海唯科生物制药有限公司成立于2000年，座落于具有“药谷”之称的国家生物医药产业基地——上海浦东张江高科技园区，专业从事生物制品药物的研发和生产。
公司占地面积46亩，绿化面积18亩，环境秀美，建筑优雅。一期总建筑面积11895㎡，其中主厂房建筑面积达5194㎡，办公楼5426㎡。厂区由世界著名的意大利设计公司STERIL S.P.A规划设计，严格按照国家GMP、美国FDA、欧盟GMP标准建造，生产设备全部从欧洲著名厂商进口。2004年和2008年两次顺利通过国家食品药品监督管理局的GMP认证，获得GMP证书和药品生产许可证。
公司拥有一支高素质的专业技术团队，由海外归国专家、博士和高级技术职称专家组成，业务骨干均有10年以上的专业工作经历，员工具有较高的专业知识和技能水平，对基因重组药物的研发、中试、放大生产具有很深厚的经验积累和技术实力。公司正在筹划建设国际一流的新药研发中心，引进美国的先进技术和专利产品，邀请世界一流水平的科学家领衔科研，以带领公司跨越式发展。
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工作职责
1、负责指令，依据相关法规、制度，组织、调度和参与生产现场监控。
3、协调并参与公用工程系统、生产设备、工艺、清洁等验证和验证现场的监控。
4、负责起草、修订本岗位工作相关制度；参与GMP相关文件的审核。
5、按要求参与并确保完成生产现场监控、日常巡检、环境监测、物料/产品取样、关键
岗位（生产、工程、物流仓管）操作等的监督、检查，并审核相关文件及批记录等。
6、协助、督促完成环境监测等各项工作。
7、根据质量管理部的工作要求，协助进行必要的培训和指导。
8、偏差调查等，并协同责任部门组织整改。
10、参与公司自检、质量事故的调查、外部检查等工作。
任职资格
学历要求 药学或相关专业大专以上学历。
经验要求 药厂5年相关监督检查等经验
业务要求 掌握质量检验、质量保证及验证等管理办法。有一定问题发现及解决能力。
能力要求 具有组织协调、良好的沟通能力，并能承受一定的工作压力。
诚实、公正、敬业、工作严谨、有责任心。
