上海唯科生物制药有限公司成立于2000年，座落于具有“药谷”之称的国家生物医药产业基地——上海浦东张江高科技园区，专业从事生物制品药物的研发和生产。
公司占地面积46亩，绿化面积18亩，环境秀美，建筑优雅。一期总建筑面积11895㎡，其中主厂房建筑面积达5194㎡，办公楼5426㎡。厂区由世界著名的意大利设计公司STERIL S.P.A规划设计，严格按照国家GMP、美国FDA、欧盟GMP标准建造，生产设备全部从欧洲著名厂商进口。2004年和2008年两次顺利通过国家食品药品监督管理局的GMP认证，获得GMP证书和药品生产许可证。
公司拥有一支高素质的专业技术团队，由海外归国专家、博士和高级技术职称专家组成，业务骨干均有10年以上的专业工作经历，员工具有较高的专业知识和技能水平，对基因重组药物的研发、中试、放大生产具有很深厚的经验积累和技术实力。公司正在筹划建设国际一流的新药研发中心，引进美国的先进技术和专利产品，邀请世界一流水平的科学家领衔科研，以带领公司跨越式发展。
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本岗位为上海美雅珂生物技术有限责任公司需求职位
职位描述：
参与临床试验的时间表和预算管理；
参与选择和管理CRO公司（包括临床研究实施、数据管理、分析报告、临床样品检测等）；
负责试验用药品及物资的采购和管理；
参与审核临床研究试验核心文件、数据管理文件等；
参与临床试验的质量风险管理，包括质控访视；
负责临床试验的文件管理。
岗位要求：
本科以上学位，有临床医学学位者优先考虑；
硕士应届毕业生，具有在制药企业或CRO公司3年以上临床项目工作经验，有早期肿瘤临床经验者优先考虑；
熟悉临床研究技术资料撰写的基本要求，较强的中文写作和编辑能力。有英文听说读写能力者优先；
较强的沟通和协调能力；
学习能力强，有较强的发现和解决问题能力；
诚信、勤奋，认真，细心，具有良好的职业操守；
具有良好独立工作能力和团队合作精神。
