北京健能隆生物制药有限公司（简称“北京健能隆”）是一家致力于创新生物药成果产业化和国际化的新药公司，项目先后获得了"十一五“和”十二五“国家科技重大专项支持，正在建设全球供药的产业化基地。
北京健能隆已拥有一套单克隆抗体药物生产设备设施，目前，正在进行基于FDA/EMA cGMP和2010新版GMP标准的工程改造建设，其中包括设备设施验证、生产工艺放大开发和验证、cGMP质量管理体系建设等；将于2015年完成新药国际临床三期供药的生产以及FDA和CFDA注册申报。
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*菌株鉴定*
岗位职责：
1、EM、工艺用水、IPT、DS、填料及其他样品的检出微生物分离纯化染色镜检、菌株保存、菌种鉴定、数据统计汇总和数据趋势分析报告及文件、方案的编制；
2、环境EM样品、工艺用水样品微生物项目检测；
3、主管领导安排的其它工作。
任职要求：
1、药学、生物化学、制药工程、化学、生物制药及微生物等专业，大专及以上学历；
2、具有良好的GMP知识，熟悉微生物限度检测、工艺用水检测、环境监测；
3、能够熟练进行微生物培养传代、分离染色、镜检判定；
4、熟练操作菌种鉴定仪器系统，可独立完成菌种鉴定结果的数据统计分析、趋势分析报告；
5、能够熟练使用Microsoft Office软件；
6、至少2年制药企业微生物检测相关工作经验。
