北京健能隆生物制药有限公司（简称“北京健能隆”）是一家致力于创新生物药成果产业化和国际化的新药公司，项目先后获得了"十一五“和”十二五“国家科技重大专项支持，正在建设全球供药的产业化基地。
北京健能隆已拥有一套单克隆抗体药物生产设备设施，目前，正在进行基于FDA/EMA cGMP和2010新版GMP标准的工程改造建设，其中包括设备设施验证、生产工艺放大开发和验证、cGMP质量管理体系建设等；将于2015年完成新药国际临床三期供药的生产以及FDA和CFDA注册申报。
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岗位职责：
1.负责全公司的计量校验工作，包括内检和外检。
2.根据相关SOP填写计量器具评估表，根据计量器具评估表，对计量器具实施内检并及时完成内检记录填写。
3.联系外检单位，对需要外检的计量器具进行外检，包括送检、取回，并及时完成外检记录填写。
4.处理日常出现的、与计量相关的偏差和变更。
5.领导交给的其它工作任务。
任职要求：
1.具有制药企业计量校验工作经验。
2.熟悉制药企业计量工作管理流程。
3.了解仪器、仪表的工作原理。
4.有高度的责任心和事业心，工作积极主动、较好的沟通和协作能力，出色的执行力。5.1年以上相关工作经验。
