上海恒瑞医药有限公司系江苏恒瑞医药股份有限公司与香港宏创科技有限公司共同投资设立的合资公司，注册资本7200万元。公司位于上海闵行经济技术开发区内，占地80亩，拥有高水平的科研实验基地和高水准的GMP生产车间。
公司的经营目标为：采用先进适用技术和科学的经营管理方法，以高新化合物和新剂型的创新研究为依托，兴建先进的研发中心，并建立相应的生产工厂。
在科研开发方面：公司瞄准国际先进水平，建立科研基础平台，积极拓展新药研发领域，增加产品剂型，参与国内国际市场竞争，提高民族医药工业水平。
在生产管理方面：公司主要生产和销售大容量吸入剂、喷雾剂及冻干粉针剂。并秉承恒瑞医药"不断提高药品品质，致力人类健康幸福"的宗旨，严格按照GMP组织生产，以优异的产品品质造福社会。
作为恒瑞医药的对外窗口，上海恒瑞医药有限公司肩负着神圣的使命。为恒瑞医药构筑一个面向国内外的信息交流平台、人才聚集平台、全面与国际接轨的生产经营和研究开发平台，使之成为恒瑞医药的新闪光点、新经济增长点。
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岗位职责：
负责对大分子药物产品及中间品的常规检测，按GMP要求对各项检测进行记录，对数据进行处理、分析并给出报告
负责HPLC、UPLC、CE仪器相关检测项目的检测，如SEC、IEC、Glycan、肽图、CE-SDS等
负责HPLC、UPLC、CE仪器检测方法的确认，检测SOP的起草和修订
QC实验室所需试剂、耗材、设备预算
负责QC实验室仪器设备使用和维护
任职要求：
制药或分析化学相关专业，本科及以上学历，有制药公司GMP实验室工作背景优先。
熟练使用QC的仪器设备：HPLC、UPLC或CE。
良好的英语读写能力。
吃苦耐劳，有责任心，能承受一定的工作压力。
