上海恒瑞医药有限公司系江苏恒瑞医药股份有限公司与香港宏创科技有限公司共同投资设立的合资公司，注册资本7200万元。公司位于上海闵行经济技术开发区内，占地80亩，拥有高水平的科研实验基地和高水准的GMP生产车间。
公司的经营目标为：采用先进适用技术和科学的经营管理方法，以高新化合物和新剂型的创新研究为依托，兴建先进的研发中心，并建立相应的生产工厂。
在科研开发方面：公司瞄准国际先进水平，建立科研基础平台，积极拓展新药研发领域，增加产品剂型，参与国内国际市场竞争，提高民族医药工业水平。
在生产管理方面：公司主要生产和销售大容量吸入剂、喷雾剂及冻干粉针剂。并秉承恒瑞医药"不断提高药品品质，致力人类健康幸福"的宗旨，严格按照GMP组织生产，以优异的产品品质造福社会。
作为恒瑞医药的对外窗口，上海恒瑞医药有限公司肩负着神圣的使命。为恒瑞医药构筑一个面向国内外的信息交流平台、人才聚集平台、全面与国际接轨的生产经营和研究开发平台，使之成为恒瑞医药的新闪光点、新经济增长点。
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任职资格：
1、生物或药学相关专业，本科及以上学历；
2、8年以上药品生产企业质量工作实践经验，其中至少3年以上QA经理岗位工作经验；
3、有无菌药品或生物制品生产企业工作经历者优先；
4、熟悉医药相关的法律、法规、指导原则、国家标准及行业标准等，并能熟练运用于工作实践中；
5、良好的沟通、组织协调能力、团队管理能力；
6、具有较强的主观能动性，严谨认真的工作态度，坚持原则，责任心强。
主要职责内容：
1、完善和提高公司质量体系，推进质量保证系统的有效运行，确保物料、产品符合经注册批准的要求和质量标准；
2、审核公司所有GMP相关的文件；
3、监督各部门GMP的执行情况并提供必要的指导和培训；
4、协调确认和验证相关的工作；
5、负责审核和评估与药品生产质量相关的任何变更；
6、确保所有重大偏差和检验结果超标已经过调查并得到及时处理；
7、确保在产品放行前完成对批记录的审核；
8、组织公司内部GMP自检，接待外部质量审计；
9、积极完成交付的其他工作任务。
