正中医药集团由正中集团全资经营管理，是一家集医药产品的研发、生产和销售于一体的现代化医药经营企业。集团旗下设子公司深圳科兴生物工程有限公司、山东科兴生物制品有限公司、深圳同安药业有限公司、深圳市科兴医药进出口有限公司。
经过多年不懈努力，正中医药已在生物工程制药领域形成了较强的实力和竞争优势。目前，正中医药主营产品有赛若金（注射用重组人干扰素α1b）、依普定（重组人促红素注射液（CHO细胞））、白特喜（重组人粒细胞刺激因子注射液）、常乐康（酪酸梭菌二联活菌散/胶囊）、独家中成药克癀胶囊、宝特康（益生菌固体饮料）等。
未来，正中医药将立足新平台，发展以生物药为主的包括化学药、中药、保健品的多产品组合，以“肝病、肾病、癌症、儿科”为重点领域，为推动中国医药产业发展、增强人类健康而不懈努力。
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岗位职责：
1、CRO管理：确保CRO资质符合临床要求，及时建立并发布招标文件，确保招标流程符合规范等工作；
2、参与产品立项调研，支持立项拓展组对在研或正在调研的项目，进行临床评估；
3、编写临床试验SOP,优化及规范公司临床试验流程；
4、负责新项目临床风险评估；
5、领导安排的其他临时工作。
任职要求：
1、1年以上临床研究相关工作经验；
2、本科及以上学历，药学相关专业；
3、个性开朗、积极、负责，做事严谨细致，善于沟通，具备分析和解决问题的能力；
4、可接受有潜力的应届毕业生培养。
