中国医药集团总公司中国生物技术股份有限公司上海生物制品研究所有限责任公司（简称"国药中生上海公司"）创建于1949年，是一所集生物制品研究开发与生产、经营为一体的为人类健康与国民身体素质提高服务的国有大型企业。是国家生物化学和分子生物学、病原生物学专业硕士学位授予单位，是国内外人才积聚的生物高科技企业。肩负着国家计划免疫、防治传染病和为提高国民身体素质与人类健康服务的重任，在抗击甲流、麻疹疫苗强化接种、等国家重大项目中都做出了新的贡献。
国药中生上海公司现设有分子生物和单克隆技术、基因工程蛋白质组学、细菌多糖、分子病毒、血浆蛋白及其制剂等九个研究室和一个实验室管理中心，海内外各类领军人物带领上千人科技人员和科研团队致力于新产品的研究开发。曾先后完成国家"七五"、"八五"计划、"863"、"973"攻关项目等几十项***科研任务。获得科研成果100余项，其中30余项获国家科委、卫生部或上海市科技进步奖。
研发大楼是国内生物制品研究设施先进、门类齐全的研发技术中心。拥有一流的血液制剂生产线及按照欧盟gmp标准设计的疫苗生产大楼，所有生产车间全部通过国家gmp认证。上生慧谷科技园是集产、学、研为一体的技术创新联盟，生物大厦是包括500强企业在内的生物制药汇集的标志。
国药中生上海公司现获得国家批准的各种规格生产文号76个，产品种类包括血液制品、预防制品、基因工程产品以及各类诊断试剂等。水痘、流感、麻腮二联、人血白蛋白等制品分别获得了国家和上海市"重点新产品"、上海医药行业"名优产品"等称号；"上生"牌荣获2007—2009年的"上海市著名商标"称号，在国内外享有很高声誉；麻腮风三联疫苗、流感嗜血杆菌疫苗等新制品将继续提升"上生"品牌的影响力。近20年来共取得科技成果100余项，其中30多项分别获得国家科委、卫生部及省市级科技进步奖，8个产品获得上海市新产品称号，部分项目获得国家科技进步一等奖和二等奖。
六十年来，国药中生上海公司先后与美国、荷兰、日本、韩国、埃及、巴西、古巴等二十多个国家和地区保持友好往来，开展技术交流和贸易合作。连续十余年被评为上海市高新技术企业。
目前，国药中生上海公司的生产厂房、科研基地、管理办公区域共有三块：总部，位于长宁区延安西路；虹桥分部位于长宁区安顺路；奉贤分部位于奉炮公路。除了以上三块地块之外，经中国医药集团总公司和中国生物技术股份有限公司批准，还有正在规划于奉贤经济开发区内建设的生物医药产业化基地，共计480亩，这将是开启国药中生上海公司新一轮跨越式发展的平台。
国药中生上海公司奉贤生物医药产业化基地项目投资额超过40亿元。将是目前中国医药集团总公司乃至中国最大的生物医药基地，对于国药中生上海公司的长期发展都具有重大的意义，不仅能很好地解决产能制约和市场需求的矛盾困境，切实提高企业核心竞争力，同时将进一步增强我国生物医药领域的产业化能力，为我国生物医药产业发展带来新的机遇和活力。
为了保证奉贤生物医药产业项目切实突出科技创新、质量领先，达到国内一流水准的目标和要求，国药中生上海公司秉承国药集团"关爱生命 呵护健康"的理念，特别制定了十二五规划的三大战略——以奉贤"项目建设"为契机，搭建国药中生上海公司可持续发展新平台；以"科技创新"工作为引领，促进国药中生上海公司的可持续发展；以"质量领先"为核心，确保和提升国药中生上海公司的市场核心竞争力。围绕三大发展战略，国药中生上海公司启动了改制、who预认证、建立和完善质量管理体系（qms）、工程管理体系（gep）、拓展国际合作等工作，将奉贤生物医药产业基地项目建设与质量管理体系的建设、who预认证工作有机地结合起来，同步推进，力求完成产品结构的新定位，建立企业国际影响力，塑造行业新典范。
国药中生上海公司奉贤项目将按照最新的2010年版gmp和中国药典设计和建设，其中保证流感疫苗能通过who预认证和血液制品走向国际。为此，国药中生上海公司将采用"引进先进技术，加强基础培训"的方式，引进国外一流技术，引入国际专家团队，确保项目建成后质量管理体系（qms）达到世界卫生组织预认证要求，使奉贤生物医药产业化基地成为全国一流、具有国际水平的高新产业基地，在服务人民健康事业中作出新的更大的贡献！
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岗位职责：
1、收集整理国家、地方各项科技创新及产业化扶植政策信息；组织并落实公司拟申报课题/项目的技术资料搜集、删选、申报资料编制、汇总审核；跟进公司申报品种的进度；
2、协助上级领导开展和落实全公司科学研究方面课题/项目的过程管理，根据部门内的工作计划，定期组织在研课题的立项、考核、梳理、分类定级、结题等；按照上级的要求，组织各在研课题组的年度预算编制和年度任务书编制；
3、组织基金课题/项目的定期考核检查、验收等各项相关管理工作，并与公司内相关部门充分进行协调和落实；
4、协助上级领导具体落实公司的各类科技成果登记、高新技术成果转化申报、国家和上海市重点新产品申报、科技查新管理、组织国家及地方相关科技奖项申报；
5、配合上级领导，协同注册专员，结合国家药政的有关要求，开展在研课题全过程的规范化管理，指导或协助课题组按照药政申报的要求针对性开展开发研究并积累相应的研究资料；
6、配合公司完成高新技术企业、企业技术中心复审、协同财务部落实研发投入企业税加计扣除等涉及的工作、协同统计管理专员开展科技统计工作；
7、定期组织科技人员参加公司内外的相关学术交流会议和培训；
8、负责公司员工科技论文、综述投稿的内部审核流程管理。
学历与专业：大学本科；生物医药及相关专业
专业知识与技能：熟悉各级政府对高新技术企业的优惠政策和各类基金及其申报程序，了解工作程序；对新药开发及申报流程，注册法规有全面的了解；有较强的文字组织能力，从事过各种项目可行性报告等申报资料的撰写或整理工作；有较强的人际关系沟通能力与协调能力、较强的团队合作能力；具有良好的适应性和承受工作压力的能力，具备较强的工作责任心；熟练使用 Office 软件；善于分析、总结和汇报，能较好地统计、筹备和管理项目资料。
其他要求：在相关岗位上至少工作二年以上
