天津泰普制药有限公司成立于2010年底，为新建的药品生产基地，具有完善的符合GMP和cGMP要求的中试车间和生产车间，可以快速完成药品仿制创新和产业化研究。 是天津泰普药品科技发展有限公司的全资子公司，主要承接母公司的研发成果的后续转化临床研究及产业化工作。投资1.5亿元，在天津开发区西区建设的高端医药产品原料药生产基地及制剂厂，用地约4.5万平米。公司在未来的5年内计划分两期注入九个产品。项目分两期进行：一期主要从事原料药及制剂的生产，同时进行出口和委托加工，现已竣工；未来二期为制剂车间的建设。
泰普制药其投资母公司为天津泰普药品科技发展有限公司(以下简称泰普)是2003年创立的医药科研高新技术企业，其前身是国家药品监督管理局天津药物研究院合成制药研究部；由天津药物研究院、院药业公司、原院合成制药研究部自然人及上海国创共同出资组建的全新体制的有限责任公司。位于天津市南开区鞍山西道308号，天津药物研究院前楼4楼，实验室面积近1000平方米，拥有良好的硬件环境，配备有液相色谱、气相色谱、紫外、溶出仪、 气流粉碎机及粒度测定仪等精密仪器设备；公司配有普通口服制剂及冻干粉针、水针等相关设备及条件，已完成计算机控制的全自动模拟中试实验室安装和调配；结合天津药物研究院的学科配套优势，能够自主完成新药临床前研究及化学药的中试研究。
泰普致力于心－脑血管、神经系统、呼吸系统、抗感染、抗病毒等领域的化学新药的研究开发；已承担并完成了国家“七五”、“八五”、“九五”、“十五”科技攻关课题9项，科技部国家高新技术研究发展计划（863计划）1项及天津市科委多项攻关课题。先后研发和申请的专利33项，已获得专利权的有9项，其中发明专利26项，外观4项，PCT3项。商标申请共11项，其中注册商标8项。成功开发了一批市场急需、技术难度很大的新产品。
泰普遵循"团结、敬业、诚信、创新"的原则,以现代人的面貌、现代管理模式创建高效率、高水平的现代科研企业，期望在瞬息万变的新世纪中，把握竞争机遇 ，实现科学发展、和谐发展、率先发展。全体泰普人将以百倍的努力和执著，以万分的爱心和真诚，关爱生命、征服未知、奉献人类健康事业！
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人才规格
35岁以下，化工、制药等相关专业毕业，有2年以上化工、制药企业（原料药生产优先考虑）的相关经验，并且近两年以上仍在制药岗位工作，可倒班。
岗位职责：
1. 依据GMP规范及公司有关制度，做好本职工作。
2. 熟悉化工基本单元的生产操作规程及工艺规程，熟悉化工操作中所接触物料的基本理化性质，能够较好的处理生产过程中发生一般性问题。
3. 负责实施本岗位SOP，保证生产过程和产品质量达到标准要求。
4. 负责及时真实的填写完整操作记录。
5. 负责协助班组长对本岗位出现的偏差进行分析上报。
6. 负责完成本岗位生产技术经济指标（产品、收率、质量）的控制。
7. 熟悉化工操作工艺流程和设备的使用状况，负责本岗位场地卫生、设备和工艺的维修保养、巡检工作，定期检查动、静密封点，避免“跑、冒、滴、漏”现象的发生，杜绝泄漏点的产生。
8. 积极参加各级组织开展的安全培训、应急演练
9. 积极参加班组安全活动。
10. 熟练掌握灭火器及各类消防设施应急用品的使用方法。
11. 上级交办的其他工作。
