天津泰普制药有限公司成立于2010年底，为新建的药品生产基地，具有完善的符合GMP和cGMP要求的中试车间和生产车间，可以快速完成药品仿制创新和产业化研究。 是天津泰普药品科技发展有限公司的全资子公司，主要承接母公司的研发成果的后续转化临床研究及产业化工作。投资1.5亿元，在天津开发区西区建设的高端医药产品原料药生产基地及制剂厂，用地约4.5万平米。公司在未来的5年内计划分两期注入九个产品。项目分两期进行：一期主要从事原料药及制剂的生产，同时进行出口和委托加工，现已竣工；未来二期为制剂车间的建设。
泰普制药其投资母公司为天津泰普药品科技发展有限公司(以下简称泰普)是2003年创立的医药科研高新技术企业，其前身是国家药品监督管理局天津药物研究院合成制药研究部；由天津药物研究院、院药业公司、原院合成制药研究部自然人及上海国创共同出资组建的全新体制的有限责任公司。位于天津市南开区鞍山西道308号，天津药物研究院前楼4楼，实验室面积近1000平方米，拥有良好的硬件环境，配备有液相色谱、气相色谱、紫外、溶出仪、 气流粉碎机及粒度测定仪等精密仪器设备；公司配有普通口服制剂及冻干粉针、水针等相关设备及条件，已完成计算机控制的全自动模拟中试实验室安装和调配；结合天津药物研究院的学科配套优势，能够自主完成新药临床前研究及化学药的中试研究。
泰普致力于心－脑血管、神经系统、呼吸系统、抗感染、抗病毒等领域的化学新药的研究开发；已承担并完成了国家“七五”、“八五”、“九五”、“十五”科技攻关课题9项，科技部国家高新技术研究发展计划（863计划）1项及天津市科委多项攻关课题。先后研发和申请的专利33项，已获得专利权的有9项，其中发明专利26项，外观4项，PCT3项。商标申请共11项，其中注册商标8项。成功开发了一批市场急需、技术难度很大的新产品。
泰普遵循"团结、敬业、诚信、创新"的原则,以现代人的面貌、现代管理模式创建高效率、高水平的现代科研企业，期望在瞬息万变的新世纪中，把握竞争机遇 ，实现科学发展、和谐发展、率先发展。全体泰普人将以百倍的努力和执著，以万分的爱心和真诚，关爱生命、征服未知、奉献人类健康事业！
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职位描述：
1.负责按照内控标准和检验操作规程，正确的进行工艺用水、成品、环境的微生物检验，及时准确完成检验任务，填写实验记录及相辅助记录。
2.负责按照检验操作规程进行各项检验准备工作，以保证各检验项目在规定的条件下进行操作，确保检验结果的准确性。
3.负责培养基及菌种管理。
4.负责实施微生物分析方法和分析仪器设备的验证或确认。
5.负责对微生物洁净室的尘粒数和微生物监测。
6.负责实验室的环境控制，做好温、湿度记录及仪器使用记录。
7.负责微生物实验仪器设备的维护、保养、清洁、消毒等。
任职条件：
1. 本科上学历，微生物或药学相关专业。
2.3年及以上微生物检验工作经验，熟悉药品微生物限度检验，内毒素检验等，能够承担药品微生物方法学验证工作，主导验证方案的起草、验证过程实施以及结果报告的出具。
