天津泰普制药有限公司成立于2010年底，为新建的药品生产基地，具有完善的符合GMP和cGMP要求的中试车间和生产车间，可以快速完成药品仿制创新和产业化研究。 是天津泰普药品科技发展有限公司的全资子公司，主要承接母公司的研发成果的后续转化临床研究及产业化工作。投资1.5亿元，在天津开发区西区建设的高端医药产品原料药生产基地及制剂厂，用地约4.5万平米。公司在未来的5年内计划分两期注入九个产品。项目分两期进行：一期主要从事原料药及制剂的生产，同时进行出口和委托加工，现已竣工；未来二期为制剂车间的建设。
泰普制药其投资母公司为天津泰普药品科技发展有限公司(以下简称泰普)是2003年创立的医药科研高新技术企业，其前身是国家药品监督管理局天津药物研究院合成制药研究部；由天津药物研究院、院药业公司、原院合成制药研究部自然人及上海国创共同出资组建的全新体制的有限责任公司。位于天津市南开区鞍山西道308号，天津药物研究院前楼4楼，实验室面积近1000平方米，拥有良好的硬件环境，配备有液相色谱、气相色谱、紫外、溶出仪、 气流粉碎机及粒度测定仪等精密仪器设备；公司配有普通口服制剂及冻干粉针、水针等相关设备及条件，已完成计算机控制的全自动模拟中试实验室安装和调配；结合天津药物研究院的学科配套优势，能够自主完成新药临床前研究及化学药的中试研究。
泰普致力于心－脑血管、神经系统、呼吸系统、抗感染、抗病毒等领域的化学新药的研究开发；已承担并完成了国家“七五”、“八五”、“九五”、“十五”科技攻关课题9项，科技部国家高新技术研究发展计划（863计划）1项及天津市科委多项攻关课题。先后研发和申请的专利33项，已获得专利权的有9项，其中发明专利26项，外观4项，PCT3项。商标申请共11项，其中注册商标8项。成功开发了一批市场急需、技术难度很大的新产品。
泰普遵循"团结、敬业、诚信、创新"的原则,以现代人的面貌、现代管理模式创建高效率、高水平的现代科研企业，期望在瞬息万变的新世纪中，把握竞争机遇 ，实现科学发展、和谐发展、率先发展。全体泰普人将以百倍的努力和执著，以万分的爱心和真诚，关爱生命、征服未知、奉献人类健康事业！
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岗位职责：
1.负责公司安全标准化、双重预防体系等安全体系工作的创建指导和督促工作；
2.负责公司安全管理制度的编制和安全操作规程的审核。
3.负责公司日常安全风险隐患排查并跟踪落实整改；
4.负责部门内各种安全有关的文件、记录、台账管理工作；
5.负责公司特殊作业审核，施工作业安全管理情况的监督，并对发现的不符合、潜在风险等问题提出整改和督导；
6.负责公司安全事故分析会的组织开展和隐患排查治理情况的数据统计分析；
7.负责公司级安全绩效考核的建议，组织各部门、车间进行定期安全绩效考核；
8.负责指导各部门、车间开展现场处置方案演练，并对演练效果进行评价；
9.负责日常安全检查（包含作业活动、消防设施及各类安全设施），并督促整改落实；
10.负责新员工入厂公司级安全培训和考核；
11. 参与组织工艺安全评估工作；
12.其他领导交办的工作。
任职要求：
1.本科学历以上，化工或者安全相关专业；
2.熟悉国家、行业、地方的安全法律、法规和公司颁布的安全标准及规章制度；
3.能够贯彻执行公司的安全、环境保护、职业健康方针、目标、企业标准和相关法规及管理制度;
4.作风踏实、善于学习，有较强的分析和汇报能力，具有高度的敬业精神和沟通能力、团队协作精神；
