上海益诺思生物技术股份有限公司（国家上海新药安全评价研究中心）是在国家科技部“九五”攻关重点建设项目“新药研究与产业化开发（1035工程）项目”资助下建立起来的5个GLP中心之一，前身是事业单位国家上海新药安全评价研究中心，后经历企业改制成国有控股企业，隶属于中国医药集团三级子公司，位于上海张江高科技园区。
公司（中心）面向国内外制药机构提供药物临床前安全评价研究服务，包括早期毒性筛选和毒性预测、单次给药毒性试验、多次给药毒性试验、生殖毒性试验、遗传毒性试验（包括Ames、微核、染色体畸变、小鼠淋巴瘤试验等）、致癌试验、局部毒性试验、免疫原性试验、安全性药理、毒代动力学试验、等全面的药物安全评价研究服务，同时还可提供生物技术药物药代动力学研究、小分子药物DMPK研究、体外药效研究、生物标记物测定及PK-PD研究和临床生物样品检测服务。
公司（中心）是中国第一批通过国家食品药品监督管理局GLP检查的安全性评价机构之一（2003年通过），经过十多年的发展，通过了美国FDA的GLP现场检查，拥有国家食品药品监督管理局（CFDA）的GLP认证资质、国际实验动物评估和认可委员会（AAALAC）认证资质、OECD成员国荷兰政府的GLP完全认证资质、美国临床病理学会的CAP认证资质、上海市质量技术监督局食品检验认证机构资质 (CMAF认证）、中国合格评定国家认可委员会认证资质（CNAS认证）。
迄今为止，公司（中心）已为国内外180余家新药研发机构提供了3300多项安评试验服务，其中包括美国、瑞士、日本、法国、丹麦、韩国、印度等16家国际制药公司委托的毒理试验。完成生物药评价97个，化药评价528个，中药19个，以及近250个先导化合物的早期毒性筛选研究。同时，中心作为***GLP机构，承接了国家科技部“十一五”、“十二五”重大新药创制重大专项、国家发改委重大专项、上海市科委科技创新行动计划等四十多项创新研究任务，率先在国内建立了多项毒理学研究新方法、新技术，在国内外核心学术期刊上发表论文100多篇。
公司（中心）现已建立起一支由毒理学专家领衔，博士（占12%）、硕士（占20%）为中坚，业务精湛、综合素质高的研究队伍。现有CFDA新药审评专家3人,CFDA GLP资深检查员4人，AAALAC检查员3人，美国RQAP-GLP资质认证2人，日本毒性病理学家1人，中国毒理学家资质认证12人，加拿大兽医资质2人。
益诺思公司(安评中心)将始终以“质量关乎生命、安评重于泰山”的使命感，高标准、严要求，致力于发展成为国际一流的CRO服务机构！
诚挚邀请您加盟！（与上海益诺思生物技术有限公司建立劳动关系）。
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职位信息
1.根据公司发展需求，调研、拟定并滚动修订公司战略规划。
2.根据CRO产业发展战略及公司战略定位，研究行业发展动态和发展趋势，负责调研和收集行业、主营业务板块和新业务板块政策要求，国内外市场数据、竞争对手业务发展情况等完成月度简报、季度分析报告，为公司决策提供依据。
3.协助分解并细化公司整体运营目标及要求，对落实情况进行检查和及时反馈。
4.负责对公司及下属企业整体运营情况进行分析，及时揭示公司运营中存在的风险；对各类经济运营类报表统计信息进行采集、整理和发布。
5.对拟投资项目进行尽职调查、可行性研究、估值及回报分析，形成项目投资计划书，制定投融资方案，形成投资分析报告。
6独立完成投资标的公司的业务尽调，财务分析, 成本分析、敏感性分析，发现关键问题,并完成财务预测及估值模型。
7.完成上级交办的其它工作。
任职要求：
1．本科及以上学历，药学、经济、财务及相关专业毕业。
2．企业管理、运营管理、投资管理同岗位三年以上工作经验，具有从事财务分析、投融资分析工作经验者优先。
3．擅长财务分析、统计分析、规划，熟悉投融资管理、企业运营和资本运作过程，熟悉数据分析的方法和工具。
4．出色的分析能力、较强的执行能力及对数据的敏锐力.
5．善于与人沟通交流，有良好的团队合作意识和良好的职业素养。
6．强烈的责任意识，良好的语言和文字表达能力，熟练使用计算机，出色的判断能力，良好的洞察力、预测能力与解决问题能力。
