上海益诺思生物技术股份有限公司（国家上海新药安全评价研究中心）是在国家科技部“九五”攻关重点建设项目“新药研究与产业化开发（1035工程）项目”资助下建立起来的5个GLP中心之一，前身是事业单位国家上海新药安全评价研究中心，后经历企业改制成国有控股企业，隶属于中国医药集团三级子公司，位于上海张江高科技园区。
公司（中心）面向国内外制药机构提供药物临床前安全评价研究服务，包括早期毒性筛选和毒性预测、单次给药毒性试验、多次给药毒性试验、生殖毒性试验、遗传毒性试验（包括Ames、微核、染色体畸变、小鼠淋巴瘤试验等）、致癌试验、局部毒性试验、免疫原性试验、安全性药理、毒代动力学试验、等全面的药物安全评价研究服务，同时还可提供生物技术药物药代动力学研究、小分子药物DMPK研究、体外药效研究、生物标记物测定及PK-PD研究和临床生物样品检测服务。
公司（中心）是中国第一批通过国家食品药品监督管理局GLP检查的安全性评价机构之一（2003年通过），经过十多年的发展，通过了美国FDA的GLP现场检查，拥有国家食品药品监督管理局（CFDA）的GLP认证资质、国际实验动物评估和认可委员会（AAALAC）认证资质、OECD成员国荷兰政府的GLP完全认证资质、美国临床病理学会的CAP认证资质、上海市质量技术监督局食品检验认证机构资质 (CMAF认证）、中国合格评定国家认可委员会认证资质（CNAS认证）。
迄今为止，公司（中心）已为国内外180余家新药研发机构提供了3300多项安评试验服务，其中包括美国、瑞士、日本、法国、丹麦、韩国、印度等16家国际制药公司委托的毒理试验。完成生物药评价97个，化药评价528个，中药19个，以及近250个先导化合物的早期毒性筛选研究。同时，中心作为***GLP机构，承接了国家科技部“十一五”、“十二五”重大新药创制重大专项、国家发改委重大专项、上海市科委科技创新行动计划等四十多项创新研究任务，率先在国内建立了多项毒理学研究新方法、新技术，在国内外核心学术期刊上发表论文100多篇。
公司（中心）现已建立起一支由毒理学专家领衔，博士（占12%）、硕士（占20%）为中坚，业务精湛、综合素质高的研究队伍。现有CFDA新药审评专家3人,CFDA GLP资深检查员4人，AAALAC检查员3人，美国RQAP-GLP资质认证2人，日本毒性病理学家1人，中国毒理学家资质认证12人，加拿大兽医资质2人。
益诺思公司(安评中心)将始终以“质量关乎生命、安评重于泰山”的使命感，高标准、严要求，致力于发展成为国际一流的CRO服务机构！
诚挚邀请您加盟！（与上海益诺思生物技术有限公司建立劳动关系）。
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职位信息
1.熟悉并遵守GLP管理相关规定，熟悉本岗位的工作职责，掌握本岗位的SOP；
2.协助PI进行小分子药物毒理和药代试验项目的LCMSMS生物分析方法的开发
3.协助PI负责安排小分子药物毒理和药代试验项目的LCMSMS生物分析方法的转移及验证；
4.协助PI负责安排小分子药物毒理和药代试验项目的小分子项目的样品分析工作；
5.协助PI负责生物分析方法学验证方案，验证报告、生物分析报告的起草；
6.协助PI负责毒代动力学报告的起草；
7.协助PI技术员的具体工作安排；
任职资格：
1.药学、化学、药代试验动力学等相关专业的全日制硕士及以上；
2.本科至少3年小分子生物分析相关工作经验，硕士及以上无工作经验要求；
3.熟练使用LC-MS/MS；
4.熟练使用word，excel，PDF等办公软件；
5.身体健康状况良好。
