信达生物成立于2011年，致力于开发、生产和销售用于治疗肿瘤等重大疾病的单克隆抗体新药。
自成立以来，公司凭借创新成果和国际化的运营模式在众多生物制药公司中脱颖而出，获得了富达、礼来亚洲基金、美国资本集团、君联资本、淡马锡、国投创新等全球多家知名创投基金资本支持。已建立起了一条包括17个单克隆抗体新药品种的产品链，覆盖肿瘤、眼底病、自身免疫疾病、心血管病等四大疾病领域，其中2个品种入选国家“重大新药创制”专项，10个品种进入临床研究，4个品种进入临床III期研究，2个产品提交上市申请。
目前，公司按照NMPA、美国FDA和欧盟EMA的GMP标准建成高端生物药产业化基地。产业化生产线已通过合作方国际制药集团产业化生产要求的GMP审计。已组建了一支具有国际先进水平的高端生物药开发、产业化人才团队，包括80多位海归专家。公司立足自主创新的产品与美国礼来制药集团达成了两次总金额超过15亿美元的全面战略合作，创造了多个“中国第一”。
“始于信，达于行”，开发出老百姓用得起的高质量生物药，是信达生物的理想和目标。
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1、建立完善的计划调度体系，编写计划标准操作流程；
2、组织月度销售运营计划会议，对需求、供应及库存进行回顾，对未来主生产计划和通过产能负荷评估，统计数据的分析与计算，预测、制定及审核较为合理的生产计划，监控生产进度；
3、协调采购、仓库、生产，进行销售计划订单交期评审，在合理成本下，准确准时制定合理的周生产计划和无聊需求计划并组织实施；
4、控制原料、成品合理库存，进行物料分析及改善，提高物料周转率，进行库存结构，库存量的策划与实施，在保证供应安全前提下降低库存，提高资金利用率，提高生产支持能力；
5、协调客户服务部、生产部、采购部、仓库、质量部之间的工作，负责呆滞料预防、控制和处理。
6、参加每月月度会议，协调物料的到货、质量检测、放行；
7、每周监控统计临床药物数据、控制库存水平、保证药物供应。
任职资格：
1、本科以上学历；
2、制药工程、生物学、药学相关专业；
3、三年及以上制药或生物制药企业工厂计划相关工作经验；
4、了解药品管理法、GMP、cGMP、欧盟GMP等；
5、熟练操作办公软件；
6、英语四级及以上，熟练地英语听、读、写能力
优先考虑在制药企业从事工厂计划工作，同时有使用sap相关工作经验。
