审单员5k-8k

学历:本科 | 工作年限:一年以上 | 年龄:年龄不限
最后刷新:2020/04/02 12:00:00

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审单员 职位描述
1 审核相关工作

1.1 熟悉医药公司差旅、采购、业务推广等各个环节流程,熟练掌握公司及各部门政策,为员工报销及公司需要审单中心承接的审核工作提供支持;

1.2 完成团队日常审核相关工作安排,能独立解决并处理相关问题;

1.3 了解SAP、CRM等内外部操作系统;

1.4 熟悉会计准则及税法相关知识;

2 内部控制及汇报

2.1 提供准确的数据分析报告;

2.2 定期进行工作汇报;

3 内部沟通及协调

3.1 良好的沟通能力与意愿;能协助员工解决问题;

3.2 积极与各部门及员工保持良好的协作关系,持续的接收建议并及时提供反馈;

任职资格
(1) 专业: 不限

(2) 学历: 本科及以上学历

(3) 工作经验:1年以上相关工作经验;有大型内资或外资药企相关工作经验者、或者为企业提供财务服务的专业公司工作经验者优先;

(4) 知识要求:

扎实的财务知识基础;

熟悉制药企业各职能运作模式;

熟悉采购、反腐败反贿赂等相关知识;

(5) 娴熟的办公设备及办公软件操作技能。
智能匹配
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51金融圈为求职招聘者提供信达生物制药(苏州)有限公司审单员职位,薪资:5k-8k,地点:上海市,更有审单员的职位描述、相似职位等等介绍信息。
信达生物制药(苏州)有限公司 公司介绍
信达生物成立于2011年,致力于开发、生产和销售用于治疗肿瘤等重大疾病的单克隆抗体新药。

自成立以来,公司凭借创新成果和国际化的运营模式在众多生物制药公司中脱颖而出,获得了富达、礼来亚洲基金、美国资本集团、君联资本、淡马锡、国投创新等全球多家知名创投基金资本支持。已建立起了一条包括17个单克隆抗体新药品种的产品链,覆盖肿瘤、眼底病、自身免疫疾病、心血管病等四大疾病领域,其中2个品种入选国家“重大新药创制”专项,10个品种进入临床研究,4个品种进入临床III期研究,2个产品提交上市申请。

目前,公司按照NMPA、美国FDA和欧盟EMA的GMP标准建成高端生物药产业化基地。产业化生产线已通过合作方国际制药集团产业化生产要求的GMP审计。已组建了一支具有国际先进水平的高端生物药开发、产业化人才团队,包括80多位海归专家。公司立足自主创新的产品与美国礼来制药集团达成了两次总金额超过15亿美元的全面战略合作,创造了多个“中国第一”。

“始于信,达于行”,开发出老百姓用得起的高质量生物药,是信达生物的理想和目标。
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信达生物制药(苏州)有限公司 工作地点
苏州市工业园区东平街168号
公司基本信息
信达生物制药(苏州)有限公司

信达生物制药(苏州)有限公司

公司性质:外资(欧美)

所属行业:其他

公司规模:500-1000人

公司网址: http://innoventbio.com

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信达生物制药(苏州)有限公司