上海益诺思生物技术股份有限公司（国家上海新药安全评价研究中心）是在国家科技部“九五”攻关重点建设项目“新药研究与产业化开发（1035工程）项目”资助下建立起来的5个GLP中心之一，前身是事业单位国家上海新药安全评价研究中心，后经历企业改制成国有控股企业，隶属于中国医药集团三级子公司，位于上海张江高科技园区。
公司（中心）面向国内外制药机构提供药物临床前安全评价研究服务，包括早期毒性筛选和毒性预测、单次给药毒性试验、多次给药毒性试验、生殖毒性试验、遗传毒性试验（包括Ames、微核、染色体畸变、小鼠淋巴瘤试验等）、致癌试验、局部毒性试验、免疫原性试验、安全性药理、毒代动力学试验、等全面的药物安全评价研究服务，同时还可提供生物技术药物药代动力学研究、小分子药物DMPK研究、体外药效研究、生物标记物测定及PK-PD研究和临床生物样品检测服务。
公司（中心）是中国第一批通过国家食品药品监督管理局GLP检查的安全性评价机构之一（2003年通过），经过十多年的发展，通过了美国FDA的GLP现场检查，拥有国家食品药品监督管理局（CFDA）的GLP认证资质、国际实验动物评估和认可委员会（AAALAC）认证资质、OECD成员国荷兰政府的GLP完全认证资质、美国临床病理学会的CAP认证资质、上海市质量技术监督局食品检验认证机构资质 (CMAF认证）、中国合格评定国家认可委员会认证资质（CNAS认证）。
迄今为止，公司（中心）已为国内外180余家新药研发机构提供了3300多项安评试验服务，其中包括美国、瑞士、日本、法国、丹麦、韩国、印度等16家国际制药公司委托的毒理试验。完成生物药评价97个，化药评价528个，中药19个，以及近250个先导化合物的早期毒性筛选研究。同时，中心作为***GLP机构，承接了国家科技部“十一五”、“十二五”重大新药创制重大专项、国家发改委重大专项、上海市科委科技创新行动计划等四十多项创新研究任务，率先在国内建立了多项毒理学研究新方法、新技术，在国内外核心学术期刊上发表论文100多篇。
公司（中心）现已建立起一支由毒理学专家领衔，博士（占12%）、硕士（占20%）为中坚，业务精湛、综合素质高的研究队伍。现有CFDA新药审评专家3人,CFDA GLP资深检查员4人，AAALAC检查员3人，美国RQAP-GLP资质认证2人，日本毒性病理学家1人，中国毒理学家资质认证12人，加拿大兽医资质2人。
益诺思公司(安评中心)将始终以“质量关乎生命、安评重于泰山”的使命感，高标准、严要求，致力于发展成为国际一流的CRO服务机构！
诚挚邀请您加盟！（与上海益诺思生物技术有限公司建立劳动关系）。
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岗位职责：
1、根据GLP规范及SOP要求，协助一般毒理专题负责人对研究项目的进行管理，包括协助实验方案的设计和执行，协助分析研究结果，协助撰写总结报告；
2、 协助专题负责人掌控研究工作的进展，检查各种实验记录，确保记录及时、直接、准确和清楚；
3、 详细记录实验中出现的意外情况和采取的措施；
4、 实验结束后，协助专题负责人将实验方案、原始资料、应保存的标本、各种有关记录文件和总结报告等归档保存；
5、 协助专题负责人及时处理质量管理部门提出的问题，确保研究工作各环节符合要求.
任职资格：
1、 临床医学、药理学、预防医学、毒理学或相关专业本科（含）以上学历；
2、 具备预防医学，药学，动物组织生理学及解剖学，药代学，组织病理学，临床血液生化学分析，数理统计等毒性学研究相关知识；熟悉GLP管理规范优先；
3、 具备良好的沟通能力和协调能力；
4、 身体健康状况良好。
