科济生物医药（上海）有限公司成立于2014年10月，是中国首家专注于CAR-T细胞免疫治疗的创新型企业，也是全球知名的实体肿瘤CAR-T细胞治疗研发企业。
秉承“科学创造，济世救人”的价值观，科济生物建立了高效的管理、研发、生产团队。公司现有员工150多人，硕士及博士学历员工占50%左右，拥有多名来自全球顶尖生物医药公司的高管及研发人员。
科济生物拥有一大批具有自主知识产权的技术储备。公司拥有包括第四代CAR-T技术在内的100多项国内外专利技术，自主构建了研发肿瘤靶向抗体的的全人抗体库与人源化抗体技术平台，自主研发了能够覆盖大部分实体瘤及血液肿瘤的高效特异性CAR-T等候选产品。
科济生物开展了针对GPC3、EGFR/EGFR VIII 、Claudin18.2等靶点的全球首创及领先的实体瘤CAR-T临床试验，多个项目获得了新药创制国家十三五重大专项支持。科济生物于2017年6月在美国临床肿瘤协会年会（ASCO2017）公布了全球首个肝癌CAR-T临床一期数据：在接受治疗的13名肝癌患者中，无任何患者出现严重毒性（3级或4级）。截止到2018年7月，已有2名肝癌晚期癌症病人的无病生存期已超过36个月。
公司于2014年10月完成A轮1000万人民币融资，2016年3月完成3000万美元B轮融资，2018年2月完成6000万美元Pre-C轮融资。
作为拥有全球影响力的业内标杆，科济生物将始终坚持“科创济世”的宗旨，矢志不渝、持续创新，积极拓展海外市场，加速国际化进程，大力推进与国际顶尖研究机构、知名医院合作，在国内及海外开展更多肿瘤靶点及适应症的研究，努力将细胞免疫治疗技术推向肿瘤临床治疗，造福更多患者。
查看全部
岗位职责：
1、负责本实验室多平台生物样本分析相关工作；
2、带领生物样本分析团队，负责公司细胞治疗和治疗性单抗产品的研发、临床前研究及临床研究相关的生物样本（动物/人）的分析方法开发、方法学验证以及日常样本分析及数据管理工作。负责的检测项目包括但不限于公司细胞治疗和治疗性单抗产品的靶点检测、PK、PD、ADA、Nab、ADCC等，所采用的分析手段包括但不限于IHC、qPCR、ELISA/MSD、FACS、RNAscope等；
3、根据国内外现行指导原则和法规，负责本部门相关项目的生物样本分析方法的建立，包括但不限于相关文件的起草、执行、复核及报告，以支持研发及临床研究项目进行；支持质量方法、样本分析相关的调查和研究；为公司各项各级申报工作提供分析方法支持；
4、负责本实验室多平台建设，跟踪领域内样本分析热点，持续改进各生物样本分析平台及技术，更好地为公司项目提供支持；
5、负责本实验室质量管理体系的建设，并接受内外部审核。以及本实验室认证/认可工作；
6、负责本团队的人员管理及工作安排；
7、负责安排生物样本分析实验室相关的仪器设备、设施环境、试剂耗材等的管理。包括日常维护，校验及维修计划的安排和跟踪；
8、参与生物样本分析实验室相关的对内对外联络沟通；
9、负责相关岗位标准操作规程的编写；
10、参与生物样本分析实验室的流程优化；
11、上级安排的其他工作。
任职资格
1、硕士及以上学历，生物学相关专业，硕士5年/博士3年以上相关工作经验，或者经评估胜任本岗位要求；
2、熟练掌握基于qPCR、FACS、ELISA、MSD、IHC等的实验分析方法及相关的仪器设备使用。
热爱工作，认真负责，具有较强的责任心和抗压能力；
3、具有较强的项目管理能力；
4、具备优良的表达沟通能力以及团队合作精神；
5、具备较强的创新能力、学习能力、分析判断能力及问题解决能力；
6、具有临床前/临床生物样本分析方法学开发及验证和IND/BLA申报经验者优先；
7、具有大型生物制药公司或者CRO公司工作经验者优先。
