科济生物医药（上海）有限公司成立于2014年10月，是中国首家专注于CAR-T细胞免疫治疗的创新型企业，也是全球知名的实体肿瘤CAR-T细胞治疗研发企业。
秉承“科学创造，济世救人”的价值观，科济生物建立了高效的管理、研发、生产团队。公司现有员工150多人，硕士及博士学历员工占50%左右，拥有多名来自全球顶尖生物医药公司的高管及研发人员。
科济生物拥有一大批具有自主知识产权的技术储备。公司拥有包括第四代CAR-T技术在内的100多项国内外专利技术，自主构建了研发肿瘤靶向抗体的的全人抗体库与人源化抗体技术平台，自主研发了能够覆盖大部分实体瘤及血液肿瘤的高效特异性CAR-T等候选产品。
科济生物开展了针对GPC3、EGFR/EGFR VIII 、Claudin18.2等靶点的全球首创及领先的实体瘤CAR-T临床试验，多个项目获得了新药创制国家十三五重大专项支持。科济生物于2017年6月在美国临床肿瘤协会年会（ASCO2017）公布了全球首个肝癌CAR-T临床一期数据：在接受治疗的13名肝癌患者中，无任何患者出现严重毒性（3级或4级）。截止到2018年7月，已有2名肝癌晚期癌症病人的无病生存期已超过36个月。
公司于2014年10月完成A轮1000万人民币融资，2016年3月完成3000万美元B轮融资，2018年2月完成6000万美元Pre-C轮融资。
作为拥有全球影响力的业内标杆，科济生物将始终坚持“科创济世”的宗旨，矢志不渝、持续创新，积极拓展海外市场，加速国际化进程，大力推进与国际顶尖研究机构、知名医院合作，在国内及海外开展更多肿瘤靶点及适应症的研究，努力将细胞免疫治疗技术推向肿瘤临床治疗，造福更多患者。
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1.依据公司要求，部门负责人需进行部门预算、部门目标规划，部门人员职责分配与部门人员绩效考核管理。
2.负责带领分析团队为支持公司在研产品（包括免疫细胞治疗产品和单抗药物）的工艺开发、产品放行检测所需的分析方法学开发、确认以及方法学验证等工作。
3.负责带领分析团队进行工艺开发、稳定性研究以及批放行样品的日常分析检测工作。
4.负责带领分析团队进行在研产品的质量研究工作。
5.负责主导IND申报中的质量分析与研究工作，制定部门工作计划以及任务分配等。
6.负责主导IND申报资料包括质量研究、稳定性研究、检定规程等的撰写工作。
7.负责分析部门内部以及部门间的日常协调工作，审核相关实验结果并及时解决实验过程中出现的问题。
8.完成上级交付的其他工作。
任职资格：
1.生物学相关专业，硕士学历 10年以上相关工作经验或博士学历5年以上相关工作经验。
2.具有大型生物制药公司相关工作经验，具有5年以上质量分析团队管理经验。
3.具有多个生物药的IND成功申报经验。
4.精通生物药的分析方法学开发及确认和方法学验证。
5.熟悉国内外有关细胞治疗产品或相关生物制品临床前研究相关的注册法规要求和指导原则等；
优良的管理，沟通能力和团队意识。
6.良好的英语说、读、写能力。
7.博士具有海外留学或工作经验者优先。
