方恩医药成立于2007年，是在科技部、卫生部、商务部及药监局的共同支持下，建立起的一个能够提供全方位与国际标准接轨的临床开发服务的CRO（合同研究组织）公司。目前方恩公司的员工总数超过1700人，分支机构分布在美国、英国、菲律宾、印度、中国大陆、韩国、日本、中国台湾和亚美尼亚等19个国家或地区。在中国，有超过400位临床试验运营人员分布在全国55个城市，可以为中国药企及在中国和亚洲从事临床研究的跨国客户提供全方位的符合ICH-GCP的临床研究服务，大致包含：临床监查、项目管理、注册服务、医学事务、医学翻译、SMO、数据管理、生物统计、安全性评价等。
公司设有临床监查部,CO项目管理部,质控部,CO培训部,临床协调部,SMO项目管理部,SMO培训部,统计部,编程部,数据部,SDM 项目管理部,药物安全监测部,注册部,医学事务部,翻译部,业务质保部,商务部,合同部,国际事业部,市场部,行政部,财务部,人力资源部,信息部,内审及质量管理部等部门。各部门负责人均具有丰富跨国性临床试验经验及专业知识，在世界著名的CRO及制药企业组织完成过多项新药开发任务。
相信丰富的临床经验、对合作需求的敏锐触觉、顺应合作伙伴需求及对细节的专注性将成为方恩成功发展的基石。
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岗位职责：
1、根据公司战略，规划商务部的发展战略和运营计划，推动并确保营业指标的顺利完成；
2、开展对外商务拓展与合作，发展与培养合作伙伴；
3、负责项目计划书评审、合同评审，并代表公司和客户进行合同条款的讨论；
4、负责跟踪合同实施情况，处理客户反馈意见和投诉；
5、负责商务部的部门管理工作，包括人员业务培训、工作考核等；
6、完善、优化工作流程，建立完整、科学的管理体系。
任职资格：
1、管理类、营销类、医学药学相关专业本科以上学历；
2、3年以上医药行业工作经验，具管理经验，CRO行业经历者优先；
3、有很强的市场开放意识，能够有效的把握用户心理，具有敏锐的市场嗅觉；
4、良好的管理、协作能力，合理设置部门岗位并进行有效的管理，与其它相关部门进行有效的沟通；
5、能接受一定的工作压力，能适应经常短期出差；
6、有很强的责任心和执行力，认同企业文化及价值观。
7、英语6级以上，听说读写熟练者优先。
