交晨生物医药（上海）有限公司（交晨生物）经过天使和风险资本第一轮投资，在全体创新同事的共同努力下，公司从初创期成功进入临床期。2016年7月标志性重组蛋白新药GR007获国家食药总局临床批件，它拥有全球2/3药物市场的专利保护，是国际首个进入临床试验药物品种，用于预防化疗多器官毒副作用，提高肿瘤化疗成功率和病人生活质量，目标市场规模过百亿。
GR007获批临床试验证明我们提出的“基于再生组学的原创新药研发”取得阶段性成功，并极大推动了其它‘基于再生组学’的在研品种研发，包括拥有全球专利的软骨细胞生长因子、T淋巴细胞保护抗体和造血干细胞保护抗体，用于促进软骨再生治疗软骨疾病；提高抗肿瘤免疫力预防肿瘤复发。
公司已经建立了基因工程蛋白和抗体药物临床前和临床研发能力，拥有从小试到cGMP临床样品生产技术设施设备能力。公司的快速发展为致力于新药研发、具有创新能力和经验的同仁提供了良好的共创新药的平台和机会，我们诚邀志同道合的新药研发同仁加盟交晨生物，共同为人类健康贡献自己的智慧。
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岗位职责：
1. 负责生物新药临床前药效、药理、药代、安全性评价等相关研究;
2. 能够独立完成实验设计、试验操作、数据处理、试验记录及试验报告的撰写；
3. 负责撰写药效、药理、毒理部分IND申报资料，配合注册人员完成药品申报工作；
4. 按照项目要求完成其它研发相关工作，并及时向管理团队汇报进度。
岗位要求：
1. 生物学、医学、药理学等相关专业，硕士及以上学历；
2. 具有2年及以上药效、药理、药代等研究经验，熟悉动物多种注射方式、动物采血、Western Blot、免疫组化等实验操作；
3. 具有2年及以上肿瘤和原代细胞培养经验，熟悉免疫细胞分离及免疫功能检测等实验操作；
4. 具备扎实的实验设计和数据处理能力，能够快速查阅英文专业文献；
5. 具备良好的沟通能力以及团队合作精神。
有限公司[20181114171846_lXG2K].png "交晨生物医药技术(上海)有限公司")
