交晨生物医药（上海）有限公司（交晨生物）经过天使和风险资本第一轮投资，在全体创新同事的共同努力下，公司从初创期成功进入临床期。2016年7月标志性重组蛋白新药GR007获国家食药总局临床批件，它拥有全球2/3药物市场的专利保护，是国际首个进入临床试验药物品种，用于预防化疗多器官毒副作用，提高肿瘤化疗成功率和病人生活质量，目标市场规模过百亿。
GR007获批临床试验证明我们提出的“基于再生组学的原创新药研发”取得阶段性成功，并极大推动了其它‘基于再生组学’的在研品种研发，包括拥有全球专利的软骨细胞生长因子、T淋巴细胞保护抗体和造血干细胞保护抗体，用于促进软骨再生治疗软骨疾病；提高抗肿瘤免疫力预防肿瘤复发。
公司已经建立了基因工程蛋白和抗体药物临床前和临床研发能力，拥有从小试到cGMP临床样品生产技术设施设备能力。公司的快速发展为致力于新药研发、具有创新能力和经验的同仁提供了良好的共创新药的平台和机会，我们诚邀志同道合的新药研发同仁加盟交晨生物，共同为人类健康贡献自己的智慧。
查看全部
1. 作为抗体表达纯化核心人员，可完成抗体表达纯化平台任务；
2.向项目负责人汇报相关结果，进行相关实验的设计和记录，完成数据分析并汇总结果；
3.与其他部门合作完成相关抗体项目；
4.参与抗体研发新技术平台的建立。
任职要求：
1. 精通抗体表达纯化相关技术，具有相关教育背景或工作背景；
2.熟悉抗体药物研发的相关流程和技术；
3.具备较好的团队合作能力和沟通交流能力，工作踏实认真；
4. 具有硕士及以上学历。
有限公司[20181114171846_lXG2K].png "交晨生物医药技术(上海)有限公司")
