交晨生物医药（上海）有限公司（交晨生物）经过天使和风险资本第一轮投资，在全体创新同事的共同努力下，公司从初创期成功进入临床期。2016年7月标志性重组蛋白新药GR007获国家食药总局临床批件，它拥有全球2/3药物市场的专利保护，是国际首个进入临床试验药物品种，用于预防化疗多器官毒副作用，提高肿瘤化疗成功率和病人生活质量，目标市场规模过百亿。
GR007获批临床试验证明我们提出的“基于再生组学的原创新药研发”取得阶段性成功，并极大推动了其它‘基于再生组学’的在研品种研发，包括拥有全球专利的软骨细胞生长因子、T淋巴细胞保护抗体和造血干细胞保护抗体，用于促进软骨再生治疗软骨疾病；提高抗肿瘤免疫力预防肿瘤复发。
公司已经建立了基因工程蛋白和抗体药物临床前和临床研发能力，拥有从小试到cGMP临床样品生产技术设施设备能力。公司的快速发展为致力于新药研发、具有创新能力和经验的同仁提供了良好的共创新药的平台和机会，我们诚邀志同道合的新药研发同仁加盟交晨生物，共同为人类健康贡献自己的智慧。
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1. 根据公司发展战略，协助国际及国内BD项目合作相关事宜，包括药物/技术转让及引进评估、合作伙伴找寻、调研、对外商务合作谈判、对合作项目的进度跟进与管理；
2. 公司业务开拓项目的前期准备、可行性论证和评估；
3. 调研目标合作伙伴、目标市场或目标产品信息，查阅有关情报及文献资料；
4. 协助建立良好的业务拓展体系和客户渠道及客户管理，包括客户信息反馈、市场信息反馈；通过项目管理的方式整合内外资源，达到商务拓展及公司成长目标；
5. 参加行业相关展会，与各制药/生技公司保持密切联系，开拓渠道。
任职要求：
1. 医学、药学或相关专业本科及以上学历；
2. 2年以上工作经验，有外资药企BD、商务部门经验者优先；
3. 熟悉医药行业现状及发展趋势，具有较强的市场敏感度及信息获取能力；
4. 具备项目管理能力，能够积极协助调动内外部资源，促进项目进程；
5. 能接受短期国内外商务会议出差；
6. 英文和中文流畅，良好的文案和语言表达能力；
7. 常驻工作地点为上海。
有限公司[20181114171846_lXG2K].png "交晨生物医药技术(上海)有限公司")
