交晨生物医药（上海）有限公司（交晨生物）经过天使和风险资本第一轮投资，在全体创新同事的共同努力下，公司从初创期成功进入临床期。2016年7月标志性重组蛋白新药GR007获国家食药总局临床批件，它拥有全球2/3药物市场的专利保护，是国际首个进入临床试验药物品种，用于预防化疗多器官毒副作用，提高肿瘤化疗成功率和病人生活质量，目标市场规模过百亿。
GR007获批临床试验证明我们提出的“基于再生组学的原创新药研发”取得阶段性成功，并极大推动了其它‘基于再生组学’的在研品种研发，包括拥有全球专利的软骨细胞生长因子、T淋巴细胞保护抗体和造血干细胞保护抗体，用于促进软骨再生治疗软骨疾病；提高抗肿瘤免疫力预防肿瘤复发。
公司已经建立了基因工程蛋白和抗体药物临床前和临床研发能力，拥有从小试到cGMP临床样品生产技术设施设备能力。公司的快速发展为致力于新药研发、具有创新能力和经验的同仁提供了良好的共创新药的平台和机会，我们诚邀志同道合的新药研发同仁加盟交晨生物，共同为人类健康贡献自己的智慧。
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1、负责哺乳动物细胞的摇瓶培养，熟悉细胞解冻、复苏、传代及计数等操作；
2、熟悉3L、wave、50L、及200L规模反应器和相关设备的操作；
3、参与抗体或蛋白药物上游工艺研发以及向中试和大生产的转化工作；
4、参与抗体或蛋白药物上游生产工艺的开发、放大和生产工作；
5、参与抗体或蛋白药物药物上游工艺研发和生产相关申报资料的撰写工作；
6、完成领导安排的其它相关研发工作。
任职要求：
1、大专、本科学历及以上，在生化工程，化学工程，生物化学或相关领域一年及以上工作经验；
2、要求有亲自操作CHO或其他哺乳动物细胞用于生产单克隆抗体或其他重组蛋白产品工作经验；
3、有细胞培养工艺放大，技术转移包括起草工艺开发报告，批生产记录，标准操作规程等工作经验者优先考虑；
4、熟悉在工艺优化开发中用DOE和数据分析等统计工具工作经验者优先考虑；
5、熟悉GMP，可以合规的开展实验研发和生产、数据管理和报告撰写等工作者优先考虑；
6、工作积极主动、具有高度责任感；具有较强的学习能力和抗压能力；具备良好的沟通协调能力和团队合作精神。
有限公司[20181114171846_lXG2K].png "交晨生物医药技术(上海)有限公司")
