交晨生物医药（上海）有限公司（交晨生物）经过天使和风险资本第一轮投资，在全体创新同事的共同努力下，公司从初创期成功进入临床期。2016年7月标志性重组蛋白新药GR007获国家食药总局临床批件，它拥有全球2/3药物市场的专利保护，是国际首个进入临床试验药物品种，用于预防化疗多器官毒副作用，提高肿瘤化疗成功率和病人生活质量，目标市场规模过百亿。
GR007获批临床试验证明我们提出的“基于再生组学的原创新药研发”取得阶段性成功，并极大推动了其它‘基于再生组学’的在研品种研发，包括拥有全球专利的软骨细胞生长因子、T淋巴细胞保护抗体和造血干细胞保护抗体，用于促进软骨再生治疗软骨疾病；提高抗肿瘤免疫力预防肿瘤复发。
公司已经建立了基因工程蛋白和抗体药物临床前和临床研发能力，拥有从小试到cGMP临床样品生产技术设施设备能力。公司的快速发展为致力于新药研发、具有创新能力和经验的同仁提供了良好的共创新药的平台和机会，我们诚邀志同道合的新药研发同仁加盟交晨生物，共同为人类健康贡献自己的智慧。
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职位信息
1. 负责原核 / 真核细胞表达载体的构建表达、复苏、扩增、培养等；
2. 负责发酵工艺研发工作，包括摇瓶到100 L中试规模；
3. 协助完成蛋白质纯化工作、相关质量检测等事宜；
4. 协助完成申报资料；
5. 完成上级领导交办的各项工作任务。
岗位要求：
1.生物工程、药学、发酵、分子生物学等相关专业，本科及以上学历；
2.有2年以上生物制品（大肠杆菌、酵母细胞、哺乳动物细胞）发酵、纯化相关工作经验，熟悉3.菌种的表达构建筛选、小试及中试放大工艺；
4.具备高度责任心和团队精神，有良好的服从及执行力，有较好的抗压能力；
5.有哺乳动物细胞发酵经验者优先，有GMP生产经验者优先考虑。
有限公司[20181114171846_lXG2K].png "交晨生物医药技术(上海)有限公司")
