交晨生物医药（上海）有限公司（交晨生物）经过天使和风险资本第一轮投资，在全体创新同事的共同努力下，公司从初创期成功进入临床期。2016年7月标志性重组蛋白新药GR007获国家食药总局临床批件，它拥有全球2/3药物市场的专利保护，是国际首个进入临床试验药物品种，用于预防化疗多器官毒副作用，提高肿瘤化疗成功率和病人生活质量，目标市场规模过百亿。
GR007获批临床试验证明我们提出的“基于再生组学的原创新药研发”取得阶段性成功，并极大推动了其它‘基于再生组学’的在研品种研发，包括拥有全球专利的软骨细胞生长因子、T淋巴细胞保护抗体和造血干细胞保护抗体，用于促进软骨再生治疗软骨疾病；提高抗肿瘤免疫力预防肿瘤复发。
公司已经建立了基因工程蛋白和抗体药物临床前和临床研发能力，拥有从小试到cGMP临床样品生产技术设施设备能力。公司的快速发展为致力于新药研发、具有创新能力和经验的同仁提供了良好的共创新药的平台和机会，我们诚邀志同道合的新药研发同仁加盟交晨生物，共同为人类健康贡献自己的智慧。
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岗位职责：
负责生物制品（重组蛋白、抗体等新药）的制剂文献调研、工艺研发、工艺优化、技术转移等；
负责制剂阶段稳定性、特征性研究、体外生物等效性等相关工作；
负责制剂相关临床申报工作；
协助完成其他临床前工作；
完成上级领导交办的各项工作任务。
岗位要求：
制剂、药剂、药学相关专业，硕士及以上学历；
熟悉蛋白药物制剂处方的研究过程和质量分析，特别是冻干工艺等；
具有较强的新剂型、新药剂研发能力，对工业药剂学、生物药剂学、新辅料、新设备和分析工作均有很好的了解；
具有高度责任心和团队精神，具有优秀的分析问题解决问题的能力；
有抗体制剂经验者优先，有生物制品申报经验者优先考虑。
有限公司[20181114171846_lXG2K].png "交晨生物医药技术(上海)有限公司")
